(2α,3α,4α)-6-(Benzyloxymethyl)-2-ethoxy-3,4-dihydro-4-<(S)-2-methoxy-2-phenylacetyl>-3-methyl-5-phenylthio-2H-pyran | 115096-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2α,3α,4α)-6-(Benzyloxymethyl)-2-ethoxy-3,4-dihydro-4-<(S)-2-methoxy-2-phenylacetyl>-3-methyl-5-phenylthio-2H-pyran
• CAS: 115096-20-3；115096-21-4
• 化学式: C₃₁H₃₄O₆S
• 分子量: 534.673
• InChiKey: VBRPIFXFFCWKJT-WESKAUSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2α,3α,4α)-6-(Benzyloxymethyl)-2-ethoxy-3,4-dihydro-4-<(S)-2-methoxy-2-phenylacetyl>-3-methyl-5-phenylthio-2H-pyran 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 镍 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 Ethyl-4-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-2-desoxy-2-methyl-β-DL-mannopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Richard R.; Haag-Zeino, Brigitte; Hoch, Monika, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 885 - 890

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-ethoxyprop-1-ene 、 (S)-Methoxy-phenyl-acetic acid (Z)-4-benzyloxy-3-oxo-2-phenylsulfanyl-but-1-enyl ester 在 对苯二酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以35%的产率得到(2α,3α,4α)-6-(Benzyloxymethyl)-2-ethoxy-3,4-dihydro-4-<(S)-2-methoxy-2-phenylacetyl>-3-methyl-5-phenylthio-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Richard R.; Haag-Zeino, Brigitte; Hoch, Monika, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 885 - 890

  摘要：

  DOI：