5,5'-Dimethyl-2,2'-dicarboxy-diphenyldisulfid | 18239-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5'-Dimethyl-2,2'-dicarboxy-diphenyldisulfid
• 英文别名: Bis-<2-carboxy-5-methyl-phenyl>-disulfid；2,2'-dithiobis[4-methylbenzoic acid]；2-[(2-Carboxy-5-methylphenyl)disulfanyl]-4-methylbenzoic acid
• CAS: 18239-23-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄S₂
• 分子量: 334.417
• InChiKey: WSILOPRDFAZVPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-Dimethyl-2,2'-dicarboxy-diphenyldisulfid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 5,5'-Dimethyl-2,2'-di-chlorcarbonyl-diphenyldisulfid
  参考文献：
  名称：

  Isothiazolones

  摘要：

  异噻唑酮具有一般结构##STR1##其中A是一个可以包含最多3个来自O、S和N的杂原子的单环或双环环；R.sup.1和R.sup.2是取代基，如烷基、烷氧基、羟基、硝基、氰基、氨基和羧基；R.sup.5是烷基、环烷基、苯基和Het。异噻唑酮可用作抗逆转录病毒药物、抗炎药物和抗动脉粥样硬化药物。

  公开号：

  US05620997A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基苯甲酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 sulfur 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5,5'-Dimethyl-2,2'-dicarboxy-diphenyldisulfid
  参考文献：
  名称：

  卡宾催化获得硫色烯衍生物：通过从二硫化物中缓慢释放硫醇来控制反应途径

  摘要：

  含有二硫键的底物更稳定、气味更小，可用作有机合成中的苯硫酚前体。在此，开发了 α-溴烯醛和 2,2'-二硫代二苯甲醛之间的 N-杂环卡宾 (NHC) 催化反应。通过缓释策略，可以有效抑制副反应，获得收率高、光学纯度高的手性硫色烯衍生物。当探索所需产品在农药开发中的抗菌效用时，应用研究显示出令人鼓舞的结果。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01414

文献信息

• Synthesis of possible<i>o</i>-thioquinone methide precursors
  作者：Kirill A Kolmakov、A Jerry Kresge

  DOI：10.1139/v07-142

  日期：2008.2.1

  conditions the reaction products can be isolated in excellent yields and with 100% purity, so the troublesome purification of temperature sensitive and volatile 2H-benzo[b]thiete derivatives becomes unnecessary. The sulfur-containing compounds so obtained are efficient o-thioquinone methide precursors and possible synthones for heterocyclic chemistry.Key words: 2H-benzo[b]thietes, flash vacuum pyrolysis

  为了研究含有给电子基团的邻硫醌甲基化物前体的合成可及性，我们通过相应苯并氧杂硫酮物种的快速真空热解制备了四种甲基和甲氧基取代的 2H-苯并 [b] 硫醚衍生物。甲基和甲氧基取代的底物被证明与热解协议兼容。与先前报道的未取代的 2H-苯并 [b] 硫醚合成相比，热解可以在相当低的温度下进行，并且产率更高。在适当的条件下，可以以极好的收率和 100% 的纯度分离反应产物，因此无需对温度敏感且易挥发的 2H-苯并[b] 硫醚衍生物进行繁琐的纯化。
• ISOTHIAZOLONES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0828488A1

  公开（公告）日：1998-03-18
• US5620997A
  申请人：——

  公开号：US5620997A

  公开（公告）日：1997-04-15
• US5668162A
  申请人：——

  公开号：US5668162A

  公开（公告）日：1997-09-16
• US5668291A
  申请人：——

  公开号：US5668291A

  公开（公告）日：1997-09-16