2-aminophenyl methanesulfonate | 77153-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-aminophenyl methanesulfonate
• 英文别名: (2-aminophenyl) methanesulfonate
• CAS: 77153-74-3
• 化学式: C₇H₉NO₃S
• mdl: MFCD09881061
• 分子量: 187.219
• InChiKey: KAYWVTXIQHIARY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminophenyl methanesulfonate 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid 2-(cyanomethyl-methanesulfonyl-amino)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  DE2854932

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1-amino-2-ethoxy-2-oxoethylidene)amino]phenolate 在 三乙烯二胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 2-aminophenyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  羟胺与氰基甲酸乙酯的反应。氨基硝酮的制备及其合成应用。

  摘要：

  羟胺与氰基甲酸乙酯的反应导致形成乙氧基氨基硝酮。紫外光谱提供的信息表明溶液中这些化合物的硝酮结构。的X射线分析证实其完全以固态存在于硝酮形式。这些硝酮被证明是各种含氮化合物（即咪唑，苯并咪唑，苯并咪唑酮，恶二唑酮，N-芳基idine啶和喹喔啉）的极佳原料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88224-7

文献信息

• Sulfonylurea derivatives and their use
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05434124A1

  公开（公告）日：1995-07-18

  Sulfonylurea derivatives of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is unsubstituted or substituted alkyl or phenyl; alkenyl or propargyl, alkylamino or dialkylamino; R.sup.2 is hydrogen, halogen, unsubstituted or substituted methyl, methoxy or ethoxy, alkylsulfonyl, nitro or cyano; R.sup.3 is difluoromethoxy, trifluoromethoxy, bromodifluoromethoxy, chlorodifluoromethoxy or fluorine; R.sup.4 is halogen, unsubstituted or halogen-substituted methyl, ethyl, methoxy or ethoxy or is methylamino or dimethylamino; R.sup.5 is hydrogen, alkyl or alkenyl or alkynyl, and Z is CH or N, with the proviso that a) when R.sup.3 is difluoromethoxy, R.sup.1 is not dialkylamino, R.sup.2 is not alkylsulfonyl and R.sup.4 is not methyl or methoxy and b) when R.sup.3 is fluorine and Z is N, R.sup.4 is not alkylamino, and salts thereof are suitable as herbicides.

  磺酰脲衍生物的化学式为I ##STR1## 其中R.sup.1是未取代或取代的烷基或苯基；烯基或丙炔基，烷基氨基或二烷基氨基；R.sup.2是氢，卤素，未取代或取代的甲基，甲氧基或乙氧基，烷基磺酰基，硝基或氰基；R.sup.3是二氟甲氧基，三氟甲氧基，溴二氟甲氧基，氯二氟甲氧基或氟；R.sup.4是卤素，未取代或卤素取代的甲基，乙基，甲氧基或乙氧基或是甲基氨基或二甲基氨基；R.sup.5是氢，烷基或烯基或炔基，Z是CH或N，但需注意a）当R.sup.3是二氟甲氧基时，R.sup.1不是二烷基氨基，R.sup.2不是烷基磺酰基，R.sup.4不是甲基或甲氧基；b）当R.sup.3是氟且Z是N时，R.sup.4不是烷基氨基，其盐可用作除草剂。
• Design, synthesis, and biological evaluation of 2-amino-N-(2-methoxyphenyl)-6-((4-nitrophenyl)sulfonyl)benzamide derivatives as potent HIV-1 Vif inhibitors
  作者：Rong-Hong Zhang、Shan Wang、Rong-Hua Luo、Meng Zhou、Hong Zhang、Guo-Bo Xu、Yong-Long Zhao、Yong-Jun Li、Yong-Lin Wang、Guoyi Yan、Shang-Gao Liao、Yong-Tang Zheng、Rui Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126638

  日期：2019.12

  Viral infectivity factor (Vif) is one of the accessory protein of human immunodeficiency virus type I (HIV-1) that inhibits host defense factor, APOBEC3G (A3G), mediated viral cDNA hypermutations. Previous work developed a novel Vif inhibitor 2-amino-N-(2-methoxyphenyl)-6-((4-nitrophenyl)thio)benzamide (1) with strong antiviral activity. Through optimizations on the two side branches, a series of compound

  病毒感染因子（Vif）是人类I型免疫缺陷病毒（HIV-1）的辅助蛋白之一，可抑制宿主防御因子APOBEC3G（A3G）介导的病毒cDNA超突变。先前的工作开发了一种新型的Vif抑制剂2-氨基-N-（2-甲氧基苯基）-6-（（4-硝基苯基）硫代）苯甲酰胺（1），具有很强的抗病毒活性。通过在两个侧分支优化，一系列化合物的1个衍生物（2 - 18）被设计，合成和测试在体外对它们的抗病毒活性。生物学结果表明，化合物5和16用EC 50有效抑制病毒复制。值为9.81和4.62μM。同时，通过MTT测定法观察到生成的化合物对H9细胞的低细胞毒性。初步阐明了化合物1的结构活性关系，从而开发了更有效的Vif抑制剂。
• Fischer indolization of 2-sulfonyloxyphenylhydrazones: A new and practical approach for preparing 7-oxygenated indoles and application to the first synthesis of eudistomidin-A. (Fischer indolization and its related compounds. Part 28)
  作者：Yasuoki Murakami、Toshiko Watanabe、Hiroyuki Takahashi、Hiroshi Yokoo、Yoshie Nakazawa、Michie Koshimizu、Nori Adachi、Masami Kurita、Tomoko Yoshino、Takayuki Inagaki、Maki Ohishi、Mari Watanabe、Masanobu Tani、Yuusaku Yokoyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10255-1

  日期：1998.1

  An efficient method for synthesis of 7-oxygenated indoles was established by Fischer indolization of the phenylhydrazones (10) with a sulfonyloxy group at the ortho-position. This method was applied to the first synthesis of the calmodulin antagonist eudistomidin-A (2).

  通过对在邻位具有磺酰氧基的苯hydr（10）进行费歇尔吲哚化，建立了一种有效的7-氧化吲哚合成方法。该方法被应用于钙调蛋白拮抗剂大毒dist素-A（2）的首次合成。
• Oxadiazole Derivative as Dgat Inhibitors
  申请人：Birch Martin Alan

  公开号：US20080096874A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: Formula (I) wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  式（I）的化合物，以及其盐和前药：其中，例如R1是可选取代芳基或杂环芳基；Y是选择自直接键和（取代）烷基链等的连接基；R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。还描述了制备此类化合物的方法及其作为DGAT抑制剂的用途，例如在肥胖症的治疗中。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES AS DGAT INHIBITORS
  申请人：BIRCH Alan Martin

  公开号：US20100317653A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  公式（I）的化合物、其盐和前药：其中，例如，R1是可选取代芳基或杂环芳基；Y是选自直接键和（取代）烷基链的连接基；R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。本文描述了制备这种化合物的过程，以及它们作为DGAT抑制剂的用途，例如用于治疗肥胖症。