{5-[(3,5-Dimethoxy-phenylamino)-methyl]-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl}-ethyl-amine | 251371-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {5-[(3,5-Dimethoxy-phenylamino)-methyl]-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl}-ethyl-amine
• 英文别名: 5-[(3,5-dimethoxyanilino)methyl]-N-ethyl-2-methylsulfanylpyrimidin-4-amine
• CAS: 251371-78-5
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄O₂S
• 分子量: 334.442
• InChiKey: FIUNXTTUCBEUFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯胺 、 4-乙胺基-2-甲硫基-5-醛基嘧啶 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford 7.79 g (92%) of the titled compound的产率得到{5-[(3,5-Dimethoxy-phenylamino)-methyl]-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl}-ethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrimidines and bicyclic 3,4-dihydropyrimidines as inhibitors of cellular proliferation

  摘要：

  本发明提供了用于治疗细胞增殖性疾病（如癌症和再狭窄）、以及血管生成和动脉粥样硬化的双环杂环化合物。我们现在发现了一组双环化合物，它们是细胞周期依赖性激酶（cdk）、生长因子介导的激酶和非受体激酶的有效抑制剂。这些化合物易于合成，并且可以通过多种途径（包括口服）给药，并具有足够的生物利用度用于临床应用。本发明提供了式I的化合物：1其中Z为N或CH；G为N或CH；W为NH、S、SO或SO2；R1包括苯基和取代苯基；R2包括烷基和环烷基；R3包括烷基和氢；R8和R9包括氢和烷基，以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含式I化合物的药物配方，以及其药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  US20040044012A1

文献信息

• Bicyclic pyrimidines and bicyclic 3,4-dihydropyrimidines as inhibitors of cellular proliferation
  申请人：——

  公开号：US20040044012A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  This invention provides bicyclic heterocycles that are useful for treating cell proliferative disorders, such as cancer and restenosis, as well as angiogenesis and atherosclerosis. We have now discovered a group of bicyclic compounds that are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases (cdks), growth factor-mediated kinases, and non-receptor kinases. The compounds are readily synthesized and can be administered by a variety of routes, including orally, and have sufficient bioavailability for clinical use. This invention provides compounds of Formula I: 1 where Z is N or CH; G is N or CH; W is NH, S, SO, or SO 2 , R 1 includes phenyl and substituted phenyl, R 2 includes alkyl and cycloalkyl, R 3 includes alkyl and hydrogen, R 8 and R 9 include hydrogen and alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient therefor.

  本发明提供了一种双环杂环化合物，用于治疗细胞增殖紊乱，如癌症和再狭窄，以及血管生成和动脉粥样硬化。我们已经发现了一组双环化合物，它们是周期蛋白依赖性激酶（cdks）、生长因子介导的激酶和非受体激酶的强效抑制剂。这些化合物易于合成，可以通过包括口服在内的多种途径给药，并且具有足够的生物利用度，适用于临床使用。本发明提供的化合物如公式I所示： 1 其中 Z是N或CH； G是N或CH； W是NH、S、SO或SO2； R1包括苯基和取代苯基， R2包括烷基和环烷基， R3包括烷基和氢， R8和R9包括氢和烷基，以及药用可接受的盐。 本发明还提供了包含公式I化合物的药物制剂，以及药用可接受的载体、稀释剂或辅料。