(7-bromo-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl)-(3-chloro-phenyl)-amine | 871819-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: (7-bromo-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl)-(3-chloro-phenyl)-amine
• 英文别名: 7-bromo-N-(3-chlorophenyl)-1-methylpyrrolo[3,2-c]pyridin-4-amine
• CAS: 871819-37-3
• 化学式: C₁₄H₁₁BrClN₃
• 分子量: 336.618
• InChiKey: JFIOFXPCIFBCIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-bromo-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl)-(3-chloro-phenyl)-amine 、 二氧化碳 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以26%的产率得到4-(3-chloro-phenylamino)-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1-[4-(3-Chlorophenylamino)-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-7-yl]-1-morpholin-4-ylmethanone (GSK554418A), a Brain Penetrant 5-Azaindole CB₂ Agonist for the Treatment of Chronic Pain

  摘要：

  We report the synthesis and SAR of a series of novel azaindole CB2 agonists. 6-Azaindole 18 showed activity in an acute pain model but was inactive in a chronic model. 18 is a Pgp substrate with low brain penetration. The template was redesigned, and the resulting 5-azaindole 36 was a potent CB2 agonist with high CNS penetration. This compound was efficacious in the acute model and the chronic joint pain model.

  DOI：

  10.1021/jm9009857
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二溴-5-氮杂吲哚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 生成 (7-bromo-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl)-(3-chloro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIDINE

  摘要：

  这项发明涉及新型吡咯吡啶衍生物，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗疾病，特别是疼痛方面的用途，这些疾病直接或间接地由大麻素受体活性的增加或减少引起。

  公开号：

  WO2005121140A1

文献信息

• Pyrrolopyridine Derivatives
  申请人：Eatherton John Andrew

  公开号：US20070219229A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to novel pyrrolopyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.

  本发明涉及新型吡咯吡啶衍生物、含有这些化合物的药物组合物及其在治疗疾病，特别是疼痛方面的用途，这些疾病直接或间接地由大麻素受体活性的增加或减少引起。
• Pyrrolopyridine derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07589206B2

  公开（公告）日：2009-09-15

  The present invention relates to novel pyrrolopyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.

  本发明涉及一种新的吡咯吡啶衍生物，其中包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗疾病，特别是由于大麻素受体活性的增加或减少直接或间接引起的疼痛等疾病中的应用。
• PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1753764A1

  公开（公告）日：2007-02-21
• US7589206B2
  申请人：——

  公开号：US7589206B2

  公开（公告）日：2009-09-15
• [EN] PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIDINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005121140A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to novel pyrrolopyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.

  这项发明涉及新型吡咯吡啶衍生物，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗疾病，特别是疼痛方面的用途，这些疾病直接或间接地由大麻素受体活性的增加或减少引起。