2,2'-Bis(brommethyl)benzophenon | 29041-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-Bis(brommethyl)benzophenon
• 英文别名: 2,2'-bis(bromomethyl)benzophenone；bis(2-(bromomethyl)phenyl)methanone；Bis[2-(bromomethyl)phenyl]methanone
• CAS: 29041-25-6
• 化学式: C₁₅H₁₂Br₂O
• 分子量: 368.068
• InChiKey: OISJBGLQTSOTLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-Bis(brommethyl)benzophenon 在 sodium sulfide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以2.68 g的产率得到5,7-dihydro-dibenzo[c,f]thiocin-12-one
  参考文献：
  名称：

  通过二苯并二硫辛鎓衍生物的螺环中间体对碱基诱导的骨骼转化进行再研究，并使用HF / 6-31G *基组进行计算研究

  摘要：

  甲醇处理6-甲基-12-氧代-5 H，7 H-二苯并[ b，g ] [1,5]二硫基cin鎓盐（1a）酸值以66％的收率得到二苯并噻吩衍生物5的混合物。通过经由螺环中间体的通常的[2,3]-σ位移解释了重排。然而，在6-甲基-5 H，7 H-二苯并[ b，g ] [1,5]二硫基cin鎓盐（2）中观察到通过替代的螺环中间体发生的独特重排，从而以29％的收率得到了出乎意料的二苯并噻吩衍生物6在相同的反应条件下，以5％的收率与少量的开环产物7一起使用。为了阐明起源之间的不同行为亚砜导数1a和硫化物在重排的衍生物2中，6-甲基-12-氧代-7,12-二氢-5 H-二苯并[ c，f ]硫[盐（3）作为具有吸电子基团的参考化合物（羰基）制备，并在相同条件下进行处理，以提供酸8和酯 9。据认为，这些产物是由螺环中间体的开环产生的，类似于亚砜导数1a。另一方面，刚性体系10b-苯基-10b，11-二氢-6

  DOI：

  10.1039/b205588k
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二甲基二苯甲酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,2'-Bis(brommethyl)benzophenon
  参考文献：
  名称：

  通过二苯并二硫辛鎓衍生物的螺环中间体对碱基诱导的骨骼转化进行再研究，并使用HF / 6-31G *基组进行计算研究

  摘要：

  甲醇处理6-甲基-12-氧代-5 H，7 H-二苯并[ b，g ] [1,5]二硫基cin鎓盐（1a）酸值以66％的收率得到二苯并噻吩衍生物5的混合物。通过经由螺环中间体的通常的[2,3]-σ位移解释了重排。然而，在6-甲基-5 H，7 H-二苯并[ b，g ] [1,5]二硫基cin鎓盐（2）中观察到通过替代的螺环中间体发生的独特重排，从而以29％的收率得到了出乎意料的二苯并噻吩衍生物6在相同的反应条件下，以5％的收率与少量的开环产物7一起使用。为了阐明起源之间的不同行为亚砜导数1a和硫化物在重排的衍生物2中，6-甲基-12-氧代-7,12-二氢-5 H-二苯并[ c，f ]硫[盐（3）作为具有吸电子基团的参考化合物（羰基）制备，并在相同条件下进行处理，以提供酸8和酯 9。据认为，这些产物是由螺环中间体的开环产生的，类似于亚砜导数1a。另一方面，刚性体系10b-苯基-10b，11-二氢-6

  DOI：

  10.1039/b205588k

文献信息

• BIARYL AND BIHETEROARYL COMPOUNDS USEFUL IN TREATING IRON DISORDERS
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20080234384A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  This invention is directed to compounds of formula (I): wherein m, n, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, for the treatment of iron disorders. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds to treat iron disorders.

  本发明涉及以下式（I）的化合物：其中m、n、R1、R2和R3如本文中所定义，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，用于治疗铁代谢紊乱。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗铁代谢紊乱的方法。
• IRIDIUM COMPLEXES
  申请人：Mashima Kazushi

  公开号：US20090036696A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention has as its object to provide an iridium complex represented by the general formula: [(l r H L 1 L 2 ) 2 (μ-X 1 )(μ-X 2 )(μ-X 3 )]X 4 (1) (wherein L 1 and L 2 may be the same or different and each represent a monodendate neutral ligand, or each cooperate with the other to form a bidendate neutral ligand; X 1 , X 2 and X 3 may be the same or different, and each represent a halogen atom; and X 4 is a counter-anion). Also, the present invention provides a novel catalyst which can achieve excellent performance as a catalyst for asymmetric synthesis, especially asymmetric hydrogenation, in terms of chemical selectivity, enantioselectivity and catalytic activity, and the like.

  本发明的目的是提供一种铱配合物，其通式表示为：[(l r H L1L2)2(μ-X1)(μ-X2)(μ-X3)]X4(1)（其中L1和L2可以相同也可以不同，每个代表一种单齿中性配体，或者合作形成一种双齿中性配体；X1、X2和X3可以相同也可以不同，每个代表一种卤素原子；X4是一个反离子）。此外，本发明提供了一种新型催化剂，可以在化学选择性、对映选择性和催化活性等方面实现出色的性能，特别是作为不对称合成的催化剂，尤其是不对称氢化反应。
• Optically active azetidincarboxamide-coordinated transition metal complexes
  申请人：——

  公开号：US20030120088A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  There are disclosed an optically active azetidincarboxamide-coordinated transition metal complex of formula (1): 1 wherein R 1 and R 2 each independently represent hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or substituted or unsubstituted aryl; Z represents hydrogen or a protective group for amino; M represents a transition metal, X − represents a counter ion, m represents an integer of 0 to 4, n represents 0 or 1, L 1 and L 2 each independently represent a ligand or are bonded together to represent a bidentate ligand and * indicates that the marked atom is an asymmetric carbon atom, and an azetidincarboxamide compound for producing the same.

  揭示了一种光学活性的氮杂环丙酰胺配合过渡金属配合物的化学式（1）： 其中，R1和R2分别代表氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基烷基或取代或未取代的芳基；Z代表氢或氨基的保护基团；M代表过渡金属；X-代表一个对离子；m表示0到4的整数，n表示0或1；L1和L2分别代表配体或结合在一起表示双齿配体；*表示标记的原子是一个不对称碳原子，以及用于制备该配合物的氮杂环丙酰胺化合物。
• [EN] CAR ACTIVATOR AGENTS FOR CYCLOPHOSPHAMIDE-BASED TREATMENTS OF CANCER<br/>[FR] AGENTS ACTIVATEURS DE CAR POUR DES TRAITEMENTS DU CANCER À BASE DE CYCLOPHOSPHAMIDE
  申请人：UNIV MARYLAND

  公开号：WO2018236856A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The invention relates to selective small molecule human constitutive androstane receptor (hCAR) activators of Formula (I) or (II), pharmaceutical compositions thereof, and use thereof for the treatment of hematologic malignancies and other cancers. The small molecule hCAR activator in combination with CPA based chemotherapy regimen provides a synergistic effect to help promote cytoxicity of the cyclophosphamide (CPA) based anticancer treatments including CHOP regimen (CPA, doxorubicin, vincristine, and prednisone) by preferential induction of CYP2B6 over CYP3A4 and promoting the formation of therapeutically active CPA metabolite 4-OH-CPA.

  本发明涉及公式（I）或（II）的选择性小分子人类常染色体雄激素受体（hCAR）激动剂，其制药组合物以及用于治疗血液恶性肿瘤和其他癌症的方法。小分子hCAR激动剂与基于环磷酰胺（CPA）的化疗方案相结合，通过优先诱导CYP2B6而不是CYP3A4并促进治疗活性CPA代谢物4-OH-CPA的形成，提供协同作用来促进环磷酰胺（CPA）基抗癌治疗的细胞毒性，包括CHOP方案（环磷酰胺，阿霉素，长春新碱和泼尼松）。
• Process for isomerization of oxime ethers
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0435687A2

  公开（公告）日：1991-07-03

  Isomerization of an unsymmetrical ketoxime ether is effected using at least one Lewis acid selected from titanium chloride, titanium bromide, aluminium chloride, aluminium bromide, boron chloride, and boron bromide as isomerizing agents. Examples of the Lewis acid are titanium tetrachloride, titanium trichloride, aluminium trichloride, aluminium tribromide, boron trichloride, and boron tribromide. The ketoxime ether is preferably an anti-isomer or a syn-isomer of a compound represented by the formula (I) or a mixture of the anti-isomer and the syn-isomer: wherein R¹ represents an aryl group, an aralkyl group or an alkyl group and R² and R³ each represents an aralkyl group or an alkyl group, with a proviso that R¹ and R² are not identical.

  使用至少一种选自氯化钛、溴化钛、氯化铝、溴化铝、氯化硼和溴化硼的路易斯酸作为异构化剂，可实现不对称酮肟醚的异构化。路易斯酸的例子有四氯化钛、三氯化钛、三氯化铝、三溴化铝、三氯化硼和三溴化硼。酮肟醚最好是式 (I) 所代表化合物的反异构体或同异构体，或者是反异构体和同异构体的混合物： 其中 R¹ 代表芳基、烷基或烷基，R² 和 R³ 分别代表烷基或芳基，但 R¹ 和 R² 不完全相同。