3,5-Di-O-benzyl-1,2-O-ethylene-6-O-(2-tetrahydropyranyloxyethyl)-α-<*>-glucofuranose | 125365-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Di-O-benzyl-1,2-O-ethylene-6-O-(2-tetrahydropyranyloxyethyl)-α-<*>-glucofuranose
• CAS: 125365-33-5
• 化学式: C₂₉H₃₈O₈
• 分子量: 514.616
• InChiKey: UPJKIBSTFQTGFI-KUEYYCILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Di-O-benzyl-1,2-O-ethylene-6-O-(2-tetrahydropyranyloxyethyl)-α-<*>-glucofuranose 在 palladium on activated charcoal 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4aS,6R,7S,7aR)-6-[1-Hydroxy-2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethyl]-hexahydro-furo[2,3-b][1,4]dioxin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  d-葡萄糖的O-羟乙基衍生物的制备及质谱分析

  摘要：

  通过在氢化钠存在下用2-溴乙基四氢吡喃基醚处理d-葡萄糖衍生物，以高收率制备了各种d-葡萄糖的羟乙基醚。衍生的O-（羟乙基）-d-葡萄糖醇乙酸酯表现出特征的质谱碎片。通过质谱分析鉴定了衍生自2-O-（2-羟乙基）-d-葡萄糖的1,2-O-乙烯-d-葡萄糖的呋喃糖和吡喃糖形式。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)84123-0
• 作为产物：
  描述：

  3,5,6-Tri-O-benzyl-1,2-O-ethylene-α-<*>-glucofuranose 在 palladium on activated charcoal 、 四丁基碘化铵 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 3,5-Di-O-benzyl-1,2-O-ethylene-6-O-(2-tetrahydropyranyloxyethyl)-α-<*>-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  d-葡萄糖的O-羟乙基衍生物的制备及质谱分析

  摘要：

  通过在氢化钠存在下用2-溴乙基四氢吡喃基醚处理d-葡萄糖衍生物，以高收率制备了各种d-葡萄糖的羟乙基醚。衍生的O-（羟乙基）-d-葡萄糖醇乙酸酯表现出特征的质谱碎片。通过质谱分析鉴定了衍生自2-O-（2-羟乙基）-d-葡萄糖的1,2-O-乙烯-d-葡萄糖的呋喃糖和吡喃糖形式。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)84123-0