4-[1-(benzenesulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-N-[2-methyl-4-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]phenyl]pyrimidin-2-amine | 886548-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-(benzenesulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-N-[2-methyl-4-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]phenyl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 886548-32-9
• 化学式: C₃₁H₃₁N₅O₅S
• 分子量: 585.684
• InChiKey: FDJWUGVQQXGSIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(benzenesulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-N-[2-methyl-4-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]phenyl]pyrimidin-2-amine 在 盐酸 甲醇 作用下， 生成 2-[4-[[4-[1-(Benzenesulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-2-yl]amino]-3-methylphenoxy]ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50076

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙氧基)四氢吡喃 、 4-[[4-[1-(Benzenesulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-2-yl]amino]-3-methylphenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到4-[1-(benzenesulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-N-[2-methyl-4-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]phenyl]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50076

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7855205B2
  申请人：——

  公开号：US7855205B2

  公开（公告）日：2010-12-21
• WO2006/50076
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——