methanesulfonic acid 2-methylpyridin-3-ylmethyl ester | 1266728-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid 2-methylpyridin-3-ylmethyl ester
• 英文别名: (2-methylpyridin-3-yl)methyl methanesulfonate；(2-methyl-3-pyridinyl)methyl methanesulfonate；(2-Methyl-3-pyridinyl)methyl methanesulfonate
• CAS: 1266728-14-6
• 化学式: C₈H₁₁NO₃S
• 分子量: 201.246
• InChiKey: IYOCHLFHIRTZPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 2-methylpyridin-3-ylmethyl ester 、 N-(2,3-dimethylphenyl)-4-hydroxybenzamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以51.02%的产率得到N-(2,3-dimethylphenyl)-4-(2-methylpyridin-3-ylmethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR REGULATING INSULIN SECRETION
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE RÉGULATION DE SÉCRÉTION D'INSULINE

  摘要：

  本文揭示了一种在葡萄糖依赖性方式下诱导胰岛素分泌的方法以及用于这些方法的化合物。

  公开号：

  WO2018175324A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟甲基-2-甲基吡啶 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91.3%的产率得到methanesulfonic acid 2-methylpyridin-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR REGULATING INSULIN SECRETION
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE RÉGULATION DE SÉCRÉTION D'INSULINE

  摘要：

  本文揭示了一种在葡萄糖依赖性方式下诱导胰岛素分泌的方法以及用于这些方法的化合物。

  公开号：

  WO2018175324A1

文献信息

• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉNINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2011020193A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Renin inhibitors, which are spirocyclic piperidine amides, of structural formula (I) and pharmaceutical compositions thereof useful in the treatment of cardiovascular diseases and renal insufficiency. wherein n, for each instance in which it occurs, is independently 0, 1, or 2; R1 is hydrogen, C1-6-alkyl or C3-6-cycloalkyl, wherein said C1-6-alkyl or C3-6-cycloalkyl group can be independently substituted with 1-3 halogens; A is (i) a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic monocyclic ring or (ii) a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic ring which is fused to another five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic ring, V is a bond or -(C=O)-, -CH(OH)-, -CH2- or =CH-; U is a bond or -CH2-, or for the case when V is =CH-, U is -CH=; X is =CH-, =CF-, =C(OR3)-, or -C=O-; and Y is =CH-, =CF-, =N-, or for the case when X is -C=O-, Y is -N(R3)-.

  肾素抑制剂是螺环哌啶酰胺，其结构式为（I），以及其药物组合物，用于治疗心血管疾病和肾功能不全。其中n在每次出现时，独立地为0、1或2；R1为氢、C1-6-烷基或C3-6-环烷基，其中所述的C1-6-烷基或C3-6-环烷基基团可以独立地被1-3个卤素取代；A为（i）五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环，或（ii）与另一个五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环融合的五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环环；V为键或-(C=O)-、-CH(OH)-、-CH2-或=CH-；U为键或-CH2-，或当V为=CH-时，U为-CH=；X为=CH-、=CF-、=C(OR3)-或-C=O-；Y为=CH-、=CF-、=N-，或当X为-C=O-时，Y为-N(R3)-。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Chen Austin Chih-Yu

  公开号：US20120190701A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Renin inhibitors, which are spirocyclic piperidine amides, of structural formula (I) and pharmaceutical compositions thereof useful in the treatment of cardiovascular diseases and renal insufficiency. wherein n, for each instance in which it occurs, is independently 0, 1, or 2; R 1 is hydrogen, C 1-6 -alkyl or C 3-6 -cycloalkyl, wherein said C 1-6 -alkyl or C 3-6 -cycloalkyl group can be independently substituted with 1-3 halogens; A is (i) a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic monocyclic ring or (ii) a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic ring which is fused to another five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic ring, V is a bond or —(C═O)—, —CH(OH)—, —CH 2 —or ═CH—; U is a bond or —CH2-, or for the case when V is ═CH—, U is —CH═; X is ═CH—, ═CF—, ═C(OR 3 )—, or —C═O—; and Y is ═CH—, ═CF—, ═N—, or for the case when X is —C═O—, Y is —N(R 3 )—.

  Renin抑制剂是一种螺环吡啶酰胺，其结构式(I)，以及在心血管疾病和肾功能不全治疗中有用的制药组合物。其中n，在每次出现时，独立地为0、1或2；R1是氢、C1-6-烷基或C3-6-环烷基，其中所述的C1-6-烷基或C3-6-环烷基基团可以独立地被1-3个卤素取代；A是(i)五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环，或(ii)与另一个五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环融合的五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环，V是键或—(C═O)—、—CH(OH)—、—CH2—或═CH—；U是键或—CH2-，或对于V为═CH—的情况，U是—CH═；X是═CH—、═CF—、═C(OR3)—或—C═O—；Y是═CH—、═CF—、═N—，或对于X为—C═O—的情况，Y是—N(R3)—。
• [EN] HETEROCYCLE DERIVATIVES FOR TREATING TRPM3 MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES À MÉDIATION PAR TRPM3
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2022112352A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  The invention relates to compounds that are useful for the prevention or treatment of TRPM3 mediated disorders, more in particular disorders selected from pain and inflammatory hypersensitivity. The invention also relates to a method for the prevention or treatment of said TRPM3 mediated disorders.

  本发明涉及用于预防或治疗TRPM3介导的疾病的化合物，更具体地说是选自疼痛和炎症过敏的疾病。本发明还涉及一种预防或治疗所述TRPM3介导的疾病的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR REGULATING INSULIN SECRETION
  申请人：The Broad Institute, Inc.

  公开号：EP3601326A1

  公开（公告）日：2020-02-05
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR REGULATING INSULIN SECRETION<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE RÉGULATION DE SÉCRÉTION D'INSULINE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2018175324A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  Disclosed herein are methods for inducing insulin secretion in a glucose-dependent manner and compounds for use in these methods.

  本文揭示了一种在葡萄糖依赖性方式下诱导胰岛素分泌的方法以及用于这些方法的化合物。