[Mn(N,N'-ethylenebis((5-chlorosalicylidene)aminato))(H2O)]ClO4 | 173289-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Mn(N,N'-ethylenebis((5-chlorosalicylidene)aminato))(H2O)]ClO4
• 英文别名: [Mn(5-Clsalen)(H2O)](ClO4)；[Mn(N,N'-ethylenebis(5-chlorosalicylideneiminato)(H2O)](ClO4)；[Mn(5-chloro-N,N'-ethylenebis(salicylideneiminato)(H2O)]ClO4
• CAS: 173289-38-8
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂MnN₂O₃*ClO₄
• 分子量: 507.593
• InChiKey: ZQNSJRNKUVMCRJ-QMCQXKLTSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylammonium hexacyanoferrate(III) 、 [Mn(N,N'-ethylenebis((5-chlorosalicylidene)aminato))(H2O)]ClO4 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(tetraethylammonium)(Mn(N,N'-ethylenebis((5-chlorosalicylidene)aminato)))2(Fe(CN)6)]n
  参考文献：
  名称：

  Miyasaka, Hitoshi; Matsumoto, Naohide; Re, Nazzareno, Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, # 4, p. 670 - 676

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyanide-Bridged Mn(III)−Fe(III) Bimetallic Complexes Based on the Pentacyano(1-methylimidazole)ferrate(III) Building Block:  Structure and Magnetic Characterizations
  作者：Wei-Wei Ni、Zhong-Hai Ni、Ai-Li Cui、Xin Liang、Hui-Zhong Kou

  DOI：10.1021/ic060575i

  日期：2007.1.1

  bimetallic complexes have been synthesized by the reaction of [Fe(1-CH3im)(CN)5]2- with Mn(III) Schiff base complexes. Their crystal structure and magnetic properties have been characterized. Five complexes, [Mn2(5-Brsalen)2Fe(CN)5(1-CH3im)] x H2O (1), [Mn2(5-Clsalen)2(H2O)2Fe(CN)5(1-CH3im)] x H2O (2), [Mn2(5-Clsaltn)2(H2O)2Fe(CN)5(1-CH3im)] (3), [Mn2(5-Clsaltmen)2(H2O)2Fe(CN)5(1-CH3im)] x H2O (4), and

  通过[Fe（1-CH3im）（CN）5] 2-与Mn（III）Schiff碱配合物的反应合成了七个氰化物桥联的双金属配合物。他们的晶体结构和磁性能已被表征。五种络合物，[Mn2（5-Brsalen）2Fe（CN）5（1-CH3im）] x H2O（1），[Mn2（5-Clsalen）2（ ）2Fe（CN）5（1-CH3im）] x （2），[Mn2（5-Clsaltn）2（ ）2Fe（CN）5（1-CH3im）]（3），[Mn2（5-Clsaltmen）2（ ）2Fe（CN）5（1- CH3im）] x （4）和[Mn2（5-Brsaltmen）2（ ）2Fe（CN）5（1-CH3im）] x CH3OH（5）是中性和三核的，带有两个[Mn（SB）] +（SB2- =席夫碱配体）和一个[Fe（1-CH3im）（CN）5] 2-。络合物[Et4N] [Mn（ac
• Tuning of chain chirality by interchain stacking forces and the structure–property relationship in coordination systems constructed by meridional Fe^III cyanide and Mn^III Schiff bases
  作者：Ah Ram Sohn、Kwang Soo Lim、Dong Won Kang、Jeong Hwa Song、Eui Kwan Koh、Dohyun Moon、Chang Seop Hong

  DOI：10.1039/c6dt03222b

  日期：——

  When precursor 1 was used, compounds 3 and 4 were isolated to give a dinuclear entity and a linear chain structure, respectively. The reaction of precursor 2 with the Schiff bases afforded four linear Fe(III)–Mn(III) chain complexes. Chain chirality with P- and M-helicity emerges in 4, 7, and 8, while 5 exhibits chain helicity opposite to the previous chain complexes and 6 presents no chain helicity. Such

  我们合成6的Fe（III）-Mn（III）的双金属化合物通过自组装新开发的聚体-Fe氰化物PPH 4的[Fe（Clqpa）（CN）3 ]·H 2 O（1）和PPH 4的[Fe（ Brqpa）（CN）3 ]·H 2 O（2）与Mn Schiff碱Mn（5-Xsalen）+阳离子。这些化合物包括[Fe（Xqpa）（CN）3 ] [Mn（5-Ysalen）]· p MeOH· q H 2 O [qpaH 2＝N-（喹啉-8-基）吡啶啉酰胺；n＝2-（喹啉-8-基）吡啶啉酰胺。Salen = N，N'-亚乙基双（水杨基亚胺基）二价阴离子; X = Cl，Y = H（3）；X = Cl，Y = Br（4）；X = Br，Y = H（5）；X = Br，Y = F（6）; X = Br，Y = Cl（7）; X = Br，Y = Br（8）]。当使用前体1时，化合物3和4被分离以分别得到双核实体和线性
• Syntheses, structures, and magnetic characterizations of cyanide-bridged Fe^IIIMn^IIIchains constructed by mer-Fe(<scp>iii</scp>)tricyanide and Mn(<scp>iii</scp>) Schiff bases: Magnetostructural relationship
  作者：In Young Yoo、Dae Won Ryu、Jung Hee Yoon、Ah Ram Sohn、Kwang Soo Lim、Beong Ki Cho、Eui Kwan Koh、Chang Seop Hong

  DOI：10.1039/c1dt11293g

  日期：——

  Five Fe(III)Mn(III) bimetallic compounds [Fe(iqc)(CN)3][Mn(5-Xsalen)]·pMeOH·qMeCN·rH2O [Hiqc = N-(quinolin-8-yl)isoquinoline-1-carboxamide; salen = N,N′-ethylenebis(salicylideneiminato) dianion; X = H(2), F(3, 3a), Cl(4), Br(5)] were prepared by assembling a newly designed mer-Fe tricyanide (Ph4P)[Fe(iqc)(CN)3]·0.5H2O (1) and the respective Mn Schiff bases Mn(5-Xsalen)+. Compounds 2–4 show linear chain

  五个Fe（III）Mn（III）双金属化合物[Fe（iqc）（CN）3 ] [Mn（5-Xsalen）]· p MeOH· q MeCN· r H 2 O [Hiqc =N-（喹啉-8-基）异喹啉-1-羧酰胺; salen = N，N'-亚乙基双（水杨基亚胺基）二价阴离子; X = H（2），F（3，3A），CL（4），溴（5）]通过组装一个新设计的制备聚体-Fe tricyanide（PH 4 P）的[Fe（IQC）（CN）3 ] ·0.5H 2 O（1）和相应的Mn Schiff碱Mn（5-Xsalen）+。化合物2-4显示直链结构，其中反式中的Fe前体桥相邻的Mn原子的-positioned氰化物，而5是一种之字形链配位聚合物，其中前体的两个氰基以顺式模式充当桥键。从线性到锯齿形的结构变化可能是由卤素的尺寸效应引起的。在溶剂化-去溶剂化方案后，可逆的结构转变发生在3和3a之间，并且相
• Cyanide-Bridged Fe^III−Mn^III Bimetallic Complexes with Dimeric and Chain Structures Constructed from a Newly Made <i>mer</i>-Fe Tricyanide: Structures and Magnetic Properties
  作者：Jae Il Kim、Hyun Young Kwak、Jung Hee Yoon、Dae Won Ryu、In Young Yoo、Namgeun Yang、Beong Ki Cho、Je-Geun Park、Hyosug Lee、Chang Seop Hong

  DOI：10.1021/ic802033q

  日期：2009.4.6

  icylideneiminato) dianion], and three 1D zigzag chains, [Fe(qcq)(CN)3][Mn(5-Clsalen)]·3H2O [3·2MeOH; 5-Clsalen = N,N′-ethylenebis(5-chlorosalicylideneiminato) dianion], [Fe(qcq)(CN)3][Mn(5-Brsalen)]·2MeOH [4·2MeOH; 5-Brsalen = N,N′-ethylenebis(5-bromosalicylideneiminato) dianion], and Fe(qcq)(CN)3][Mn(salen)]·MeCN·H2O [5·MeCN; salen = N,N′-ethylenebis(salicylideneiminato) dianion]. The complexes consist

  通过使Mn Schiff碱与新的分子前体（PPh 4）[Fe（qcq）（CN）3 ] [ 1 ]制备四种氰化物连接的Fe III -Mn III配合物。qcq = 8-（2-喹啉羧酰胺基）喹啉阴离子]。它们包括二聚体分子，[Fe（qcq）（CN）3 ] [Mn（3-MeOsalen）（H 2 O）]·2H 2 O [ 2 ·2H 2 O; 3-MeOsalen = N，N'-亚乙基双（3-甲氧基水杨基亚胺基）双阴离子]和三个1D锯齿形链[Fe（qcq）（CN）3 ] [Mn（5-Clsalen）]·3H 2 O [ 3 ·2MeOH ; 5-Clsalen = N，N'-亚乙基双（5-氯水杨基亚氨基）二价阴离子]，[Fe（qcq）（CN）3 ] [Mn（5-Brsalen）]·2MeOH [ 4 ·2MeOH; 5-Brsalen ＝ N，N′-亚乙基双（5-溴水杨基亚胺基二氨基）二价阴离子]和Fe（qcq）（CN）3
• An assembly compound [K(18-crown-6)(MeOH)2][Mn(5-Clsalen)(H2O)(MeOH)]2[Fe(CN)6]·4MeOH of isolated metal centers and conversion into a ferrimagnetic compound by desolvation [18-crown-6 = 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane, 5-Clsalen = N,N ′-ethylenebis(5-chlorosalicylideneiminate)]
  作者：Hitoshi Miyasaka、Hisashi Okawa、Akira Miyazaki、Toshiaki Enoki

  DOI：10.1039/a805388j

  日期：——

  air to give [K(18-crown-6)][Mn(5-Clsalen)(H2O)]2[Fe(CN)6] 1′ which exhibited a short range magnetic interaction due to the local formation of magnetically coupled sublattices. Compound 1′ was fully desolvated by heating to 180 °C to give [K(18-crown-6)][Mn(5-Clsalen)]2[Fe(CN)6] 2 which exhibited spontaneous magnetization due to the formation of a network extended by Mn–NC–Fe linkages throughout the lattice

  [Mn（5-Clsalen）（H 2 O）] ClO 4与[K（18-crown-6）（H 2 O）2 ] 3 [Fe（CN）6 ]在甲醇中的反应得到复盐， [K（18-冠）（甲醇）2 ] [锰（5- Clsalen）（H 2 O）（甲醇）] 2的[Fe（CN）6 ]·4MeOH 1 [5- Clsalen =  ñ，ñ '-ethylenebis （5-氯水杨基亚硝酸盐），18-冠-6 = 1,4,7,10,13,16-六氧环环十八烷]。化合物1在单斜空间群C 2 / c中结晶，晶胞尺寸为a  = 29.065（5），b  = 14.261（8），c ＝ 18.443（6），β＝ 98.83（2）°，Z  ＝ 4，V  ＝ 7553（4）3。两个[Mn（5-Clsalen）（H 2 O）（MeOH）] +阳离子和[Fe（CN）6 ] 3–阴离子通过Mn–OH 2 ··· NC–Fe和Mn氢键结合–MeOH