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N-(iso-propyl)-tetracenecarboxylic acid 5,6-imide-11,12-disulfide | 1356343-02-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(iso-propyl)-tetracenecarboxylic acid 5,6-imide-11,12-disulfide
英文别名
10-Propan-2-yl-20,21-dithia-10-azahexacyclo[10.9.2.02,7.08,23.013,18.019,22]tricosa-1,3,5,7,12(23),13,15,17,19(22)-nonaene-9,11-dione;10-propan-2-yl-20,21-dithia-10-azahexacyclo[10.9.2.02,7.08,23.013,18.019,22]tricosa-1,3,5,7,12(23),13,15,17,19(22)-nonaene-9,11-dione
N-(iso-propyl)-tetracenecarboxylic acid 5,6-imide-11,12-disulfide化学式
CAS
1356343-02-6
化学式
C23H15NO2S2
mdl
——
分子量
401.51
InChiKey
CZVWBJFDDJVCHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    88
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-bromotetracene 在 aluminum (III) chloride 、 正丁基锂氯化亚砜 、 sulfur 作用下, 以 四氢呋喃正己烷N,N-二甲基甲酰胺邻二氯苯 为溶剂, 反应 27.92h, 生成 N-(iso-propyl)-tetracenecarboxylic acid 5,6-imide-11,12-disulfide
    参考文献:
    名称:
    四氢呋喃二羧酸酰亚胺及其二硫化物:用于有机光伏电池的双极性有机半导体的合成
    摘要:
    我们设计并合成了一种新的供体/受体型并四苯衍生物,方法是分别引入二羧酸酰亚胺和二硫化物基团作为吸电子和供电子单元。制备的化合物并四苯并二羧酸酰亚胺(TI)及其二硫化物(TIDS)具有很高的化学和电化学稳定性,并在薄膜中具有高达886 nm的长波长吸收。TIDS分子的晶体堆积结构具有面对面π堆积的特性,这种堆积源自偶极子-偶极子相互作用。值得注意的是,TIDS在p – n和p–i–n中均表现出给电子性和接受性的双极性性质。异质结有机薄膜光伏器件。因此,TI和TIDS有望成为用于设计新型有机半导体的有前途的化合物。
    DOI:
    10.1002/asia.201100590
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