1-(6-(n-butyl)pyridin-2-yl)-1-phenylethanol | 1402918-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-(n-butyl)pyridin-2-yl)-1-phenylethanol
• 英文别名: 1-(6-Butylpyridin-2-yl)-1-phenylethanol
• CAS: 1402918-49-3
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: YTDFLCYPHYWGIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 alpha-甲基-alpha-苯基吡啶-2-甲醇 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到1-(6-(n-butyl)pyridin-2-yl)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Chichibabin-Type Direct Alkylation of Pyridyl Alcohols with Alkyl Lithium Reagents

  摘要：

  Direct C(6) alkylation of pyridyl alcohols can be achieved following an initial deprotonation of the hydroxy group. This transformation, which is believed to occur by a Chichibabin-type alkylation, avoids lateral deprotonation prior to pyridine ring alkylation and gives increased regioselectivity for C(6) over C(4) alkylation.

  DOI：

  10.1021/ol3024117

文献信息

• Chichibabin-Type Direct Alkylation of Pyridyl Alcohols with Alkyl Lithium Reagents
  作者：Jenna L. Jeffrey、Richmond Sarpong

  DOI：10.1021/ol3024117

  日期：2012.11.2

  Direct C(6) alkylation of pyridyl alcohols can be achieved following an initial deprotonation of the hydroxy group. This transformation, which is believed to occur by a Chichibabin-type alkylation, avoids lateral deprotonation prior to pyridine ring alkylation and gives increased regioselectivity for C(6) over C(4) alkylation.