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4-{5-[1-(1,3-dithian-2-ylidene)-2-oxopropyl]furan-2-yl}-3-(1,3-dithian-2-ylidene)butan-2-one | 1415149-72-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-{5-[1-(1,3-dithian-2-ylidene)-2-oxopropyl]furan-2-yl}-3-(1,3-dithian-2-ylidene)butan-2-one
英文别名
3-(1,3-Dithian-2-ylidene)-4-[5-[1-(1,3-dithian-2-ylidene)-2-oxopropyl]furan-2-yl]butan-2-one
4-{5-[1-(1,3-dithian-2-ylidene)-2-oxopropyl]furan-2-yl}-3-(1,3-dithian-2-ylidene)butan-2-one化学式
CAS
1415149-72-2
化学式
C19H22O3S4
mdl
——
分子量
426.646
InChiKey
VSZZVSCRJKNSHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    糠醛1-(1,3-dithian-2-ylidene)propan-2-one四氯化钛 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以88%的产率得到4-{5-[1-(1,3-dithian-2-ylidene)-2-oxopropyl]furan-2-yl}-3-(1,3-dithian-2-ylidene)butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Benzyl-Type Cation Initiated Nucleophilic Substitution on Furan and Thiophene by Using α-EWG Ketene S,S-Acetals as Nucleophiles
    摘要:
    An efficient method for introducing nucleophiles on furan and thiophene has been established via the in situ formation of benzyl-type carbocation, delocalization of the carbocation on heterocyclic ring, and nucleophilic trap of alpha-EWG ketene S,S-acetal sequence at the 5-position.
    DOI:
    10.1055/s-0032-1316753
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文献信息

  • Benzyl-Type Cation Initiated Nucleophilic Substitution on Furan and Thiophene by Using α-EWG Ketene S,S-Acetals as Nucleophiles
    作者:Jun Liu、Mang Wang、Shaoguang Sun、Qun Liu
    DOI:10.1055/s-0032-1316753
    日期:2012.9
    An efficient method for introducing nucleophiles on furan and thiophene has been established via the in situ formation of benzyl-type carbocation, delocalization of the carbocation on heterocyclic ring, and nucleophilic trap of alpha-EWG ketene S,S-acetal sequence at the 5-position.
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