N,N-diphenyl-4-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)aniline | 1365756-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diphenyl-4-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)aniline
• 英文别名: N,N-diphenyl-4-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]aniline
• CAS: 1365756-78-0
• 化学式: C₂₉H₂₉BN₂O₂
• 分子量: 448.372
• InChiKey: JBDMMWHAKKDROL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diphenyl-4-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)aniline 、 p-bromophenyldimesitylborane 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到4-(5-(4-(dimesitylboranyl)phenyl)pyridin-2-yl)-N,N-diphenylaniline
  参考文献：
  名称：

  基于相同双极主配体的两种新型中性和离子型Ir（III）配合物：它们的光物理性质的比较研究及其在溶液处理的红色有机发光二极管中的应用

  摘要：

  使用4-（5-（4-（dimesitylboranyl）phenyl）pyridin-2-yl）-N，N-二苯基苯胺（BNpppy）作为环金属化配体，1,10-菲咯啉或2,4-戊二酮（acac）作为在辅助配体上，分别成功合成了两种新型铱（III）配合物（Ir-1和Ir-2），并详细研究了它们的光电性能。已经证明具有良性光物理和电子性质的将电子接受性二聚二苯乙烯（Mes 2 B）部分和给电子三苯胺部分掺入铱（III）配合物中。溶液处理的OLED使用这两种铱（III）配合物。与Ir-1相比，Ir-2的器件具有良好的性能，最大亮度为7916 cd m -2，最大外部量子效率（EQE）为2.48％，最大电流效率为3.99 cd A -1。这些结果表明，将供体-受体类型的配体引入过渡金属络合物在构建具有出色性能的OLED中高效发光体方面具有潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1039/d0nj02462g
• 作为产物：
  描述：

  4-(二苯基氨基)苯硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N,N-diphenyl-4-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  基于相同双极主配体的两种新型中性和离子型Ir（III）配合物：它们的光物理性质的比较研究及其在溶液处理的红色有机发光二极管中的应用

  摘要：

  使用4-（5-（4-（dimesitylboranyl）phenyl）pyridin-2-yl）-N，N-二苯基苯胺（BNpppy）作为环金属化配体，1,10-菲咯啉或2,4-戊二酮（acac）作为在辅助配体上，分别成功合成了两种新型铱（III）配合物（Ir-1和Ir-2），并详细研究了它们的光电性能。已经证明具有良性光物理和电子性质的将电子接受性二聚二苯乙烯（Mes 2 B）部分和给电子三苯胺部分掺入铱（III）配合物中。溶液处理的OLED使用这两种铱（III）配合物。与Ir-1相比，Ir-2的器件具有良好的性能，最大亮度为7916 cd m -2，最大外部量子效率（EQE）为2.48％，最大电流效率为3.99 cd A -1。这些结果表明，将供体-受体类型的配体引入过渡金属络合物在构建具有出色性能的OLED中高效发光体方面具有潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1039/d0nj02462g

文献信息

• Organic light emitting host materials
  申请人：Nitto Denko Corporation

  公开号：US09172051B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  Polyphenylene compounds such as compounds represented by Formulas 1-28 may be used in electronic devices such as organic light-emitting devices. For example, the compounds may be used as host material in an emissive layer.

  聚苯乙烯化合物，如由公式1-28表示的化合物，可以用于电子设备，例如有机发光器件。例如，这些化合物可以用作发射层中的宿主材料。
• [EN] SUBSTITUTED BIPYRIDINES FOR USE IN ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICES<br/>[FR] BIPYRIDINES SUBSTITUÉES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS DES DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：NITTO DENKO CORP

  公开号：WO2012037269A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Optionally substituted bipyridine compounds, optionally substituted phenylbipyridine compounds, or optionally substituted bis-phenylbipyridine compounds may be useful in light-emitting devices. Some examples include, but are not limited to, optionally substituted 4-(5-(6-(4-(diphenylamino)phenyl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N- diphenylbenzenamine, optionally substituted 9-(4-(5-(6-(4-(9H-carbazol-9- yl)phenyl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)phenyl)-9H-carbazole, optionally substituted 4-(5-(6- (benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N-diphenylbenzenamine, optionally substituted 4-(5-(6-(benzo[d]oxazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N- diphenylbenzenamine, optionally substituted N,N-diphenyl-4-(5-(6-(l -phenyl- 1H- benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)benzenamine, optionally substitut-ed 4- (5-(6-(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N-diphenylbenzenamine, optionally substituted 2-(5-(6-(benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2- yl)benzo[d]thiazole, optionally substituted 2-(5-(6-(benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-3- yl)pyridin-2-yl)benzo[d]oxazole, optionally substituted 9-(4-(5-(6-( benzo[d]thiazol-2- yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)phenyl)-9H-carbazole, optionally substituted 9-(4-(5-(6- (benzo[d]oxazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)phenyl)-9H-carbazole, optionally substituted 9-(4-(6'-(l-phenyl-lH-benzo[d]imidazol-2-yl)-3,3'-bipyridin-6-yl)phenyl)-9H- carbazole, and 6,6'-bis(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)-3,3'-bipyridine.

  可选地取代的联吡啶化合物、可选地取代的苯基联吡啶化合物，或可选地取代的双苯基联吡啶化合物可能在发光器件中有用。一些示例包括但不限于：可选地取代的4-(5-(6-(4-(二苯胺基)苯基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)-N,N-二苯基苯胺，可选地取代的9-(4-(5-(6-(4-(9H-咔唑-9-基)苯基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯基)-9H-咔唑，可选地取代的4-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)-N,N-二苯基苯胺，可选地取代的4-(5-(6-(苯并[d]噁唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)-N,N-二苯基苯胺，可选地取代的N,N-二苯基-4-(5-(6-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯胺，可选地取代的4-(5-(6-(4-(9H-咔唑-9-基)苯基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)-N,N-二苯基苯胺，可选地取代的2-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯并[d]噻唑，可选地取代的2-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯并[d]噁唑，可选地取代的9-(4-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯基)-9H-咔唑，可选地取代的9-(4-(5-(6-(苯并[d]噁唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯基)-9H-咔唑，可选地取代的9-(4-(6'-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-3,3'-联吡啶-6-基)苯基)-9H-咔唑，以及6,6'-双(9-苯基-9H-咔唑-3-基)-3,3'-联吡啶。
• 有机电致发光材料及应用及采用其的器件
  申请人：合肥鼎材科技有限公司

  公开号：CN111253373B

  公开（公告）日：2021-04-30

  本发明涉及一种新型有机化合物，具有如下式的结构：其中：A和B中的一个为式(II)所示的结构，另一个为式(III)所示的结构；L为单键，或者选自取代或未取代的C6‑C18的亚芳基、取代或未取代的C3‑C18的亚杂芳基中的一种；X1～X6选自CR4或N，且至少一个为N；Ar1选自取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30的杂芳基中的一种；优选的，Ar1选自取代或未取代的C3～C30的缺电子杂芳基；Ar2、Ar3分别独立选自取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30的杂芳基中的一种。本发明的化合物作为OLED器件中的发光层材料时，表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。
• SUBSTITUTED BIPYRIDINES FOR USE IN ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICES
  申请人：Sisk David T.

  公开号：US20120179089A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Optionally substituted bipyridine compounds, optionally substituted phenylbipyridine compounds, or optionally substituted bis-phenylbipyridine compounds may be useful in light-emitting devices. Some examples include, but are not limited to, optionally substituted 4-(5-(6-(4-(diphenylamino)phenyl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N-diphenylbenzenamine, optionally substituted 9-(4-(5-(6-(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)phenyl)-9H-carbazole, optionally substituted 4-(5-(6-(benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N-diphenylbenzenamine, optionally substituted 4-(5-(6-(benzo[d]oxazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N-diphenylbenzenamine, optionally substituted N,N-diphenyl-4-(5-(6-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)benzenamine, optionally substituted 4-(5-(6-(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)-N,N-diphenylbenzenamine, optionally substituted 2-(5-(6-(benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)benzo[d]thiazole, optionally substituted 2-(5-(6-(benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)benzo[d]oxazole, optionally substituted 9-(4-(5-(6-(benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)phenyl)-9H-carbazole, optionally substituted 9-(4-(5-(6-(benzo[d]oxazol-2-yl)pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)phenyl)-9H-carbazole, optionally substituted 9-(4-(6′-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3,3′-bipyridin-6-yl)phenyl)-9H-carbazole, and 6,6′-bis(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)-3,3′-bipyridine.

  可选取代的联吡啶化合物、可选取代的苯基联吡啶化合物或可选取代的双苯基联吡啶化合物可用于发光装置。一些例子包括但不限于可选取代的4-(5-(6-(4-(二苯胺)苯基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)-N,N-二苯基苯胺、可选取代的9-(4-(5-(6-(4-(9H-咔唑-9-基)苯基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯基)-9H-咔唑、可选取代的4-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)-N,N-二苯基苯胺、可选取代的4-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)-N,N-二苯基苯胺、可选取代的N,N-二苯基-4-(5-(6-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯胺、可选取代的4-(5-(6-(4-(9H-咔唑-9-基)苯基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)-N,N-二苯基苯胺、可选取代的2-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯并[d]噻唑、可选取代的2-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯并[d]噁唑、可选取代的9-(4-(5-(6-(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯基)-9H-咔唑、可选取代的9-(4-(5-(6-(苯并[d]噁唑-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯基)-9H-咔唑、可选取代的9-(4-(6′-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-3,3′-联吡啶-6-基)苯基)-9H-咔唑和6,6′-双(9-苯基-9H-咔唑-3-基)-3,3′-联吡啶。
• POROUS FILMS FOR USE IN LIGHT-EMITTING DEVICES
  申请人：Mochizuki Amane

  公开号：US20120223635A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Some porous films, such as organic non-polymeric porous films, may be useful for light outcoupling to increase light-emitting device efficiency. They may also be used for light scattering in other devices and for other applications related to the transfer of light.

  一些多孔薄膜，如有机非聚合多孔薄膜，可能有助于增加发光器件的效率，用于光的输出。它们也可用于其他设备的光散射以及与光的传输相关的其他应用。