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2-Hydroxymethyl-3-phenylbenzothiophen | 55084-48-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxymethyl-3-phenylbenzothiophen
英文别名
(3-phenyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-methanol;(3-Phenylbenzo[b]thiophen-2-yl)methanol;(3-phenyl-1-benzothiophen-2-yl)methanol
2-Hydroxymethyl-3-phenylbenzo<b>thiophen化学式
CAS
55084-48-5
化学式
C15H12OS
mdl
——
分子量
240.326
InChiKey
CAMPPNXOOHKLGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Hydroxymethyl-3-phenylbenzothiophen 在 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺正丁醇 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 N-((3-phenylbenzo[b]thiophen-2-yl)methyl)-9H-purin-6-amine
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    摘要:
    化学式I类化合物,包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物及其药学上可接受的盐,对抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病,如炎症、免疫性疾病和癌症,具有用途。公开了利用化合物I类进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病,或相关的病理状况的方法。
    公开号:
    US20120202785A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Thio-substituted tricyclic and bicyclic aromatic methanesulfinyl derivatives
    摘要:
    本发明涉及化学组合物的制备过程及其用途。特别地,本发明涉及化合物(A)的组合物,其中Ar、Y、R1和q如本文中所定义;以及它们在治疗疾病中的应用,包括治疗嗜睡、促进清醒、治疗帕金森病、脑缺血、中风、睡眠呼吸暂停、进食障碍、刺激食欲和体重增加、治疗注意力缺陷多动障碍(“ADHD”)、增强与大脑皮层低功能相关的障碍的功能,包括但不限于抑郁症、精神分裂症、疲劳,尤其是与神经疾病如多发性硬化、慢性疲劳综合征相关的疲劳,以及改善认知功能障碍。
    公开号:
    EP1589016A1
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文献信息

  • THIO-SUBSTITUTED TRICYCLIC AND BICYCLIC AROMATIC METHANESULFINYL DERIVATIVES
    申请人:Lesur Brigitte
    公开号:US20090105241A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    The present invention is related to chemical compositions, processes for the preparation thereof and uses of the composition. Particularly, the present invention relates to compositions of compounds of Formula (A): wherein Ar, Y, R 1 and q are as defined herein; and their use in the treatment of diseases, including treatment of sleepiness, promotion of wakefulness, treatment of Parkinson's disease, cerebral ischemia, stroke, sleep apneas, eating disorders, stimulation of appetite and weight gain, treatment of attention deficit hyperactivity disorder (“ADHD”), enhancing function in disorders associated with hypofunctionality of the cerebral cortex, including, but not limited to, depression, schizophrenia, fatigue, in particular, fatigue associated with neurologic disease, such as multiple sclerosis, chronic fatigue syndrome, and improvement of cognitive dysfunction.
    本发明涉及化学组成物、其制备方法和组成物的用途。特别地,本发明涉及式(A)化合物的组成物:其中Ar、Y、R1和q如此定义;以及它们在治疗疾病中的应用,包括治疗嗜睡、促进清醒、治疗帕金森病、脑缺血、中风、睡眠呼吸暂停、进食障碍、刺激食欲和增重、治疗注意力缺陷多动障碍(“ADHD”)、增强与大脑皮层功能低下相关的疾病的功能,包括但不限于抑郁症、精神分裂症、疲劳,特别是与神经系统疾病相关的疲劳,如多发性硬化症、慢性疲劳综合征,以及改善认知功能。
  • Heterocyclic compounds and methods of use
    申请人:Heald Robert
    公开号:US08653089B2
    公开(公告)日:2014-02-18
    Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.
    包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物和药学上可接受的盐在内的公式I化合物,可用于抑制PI3K的δ异构体,并用于治疗由脂质激酶介导的疾病,如炎症、免疫性疾病和癌症。本文揭示了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞内、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状态的方法。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3 KINASE INHIBITORS
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2673269A1
    公开(公告)日:2013-12-18
  • US7119214B2
    申请人:——
    公开号:US7119214B2
    公开(公告)日:2006-10-10
  • US7476690B2
    申请人:——
    公开号:US7476690B2
    公开(公告)日:2009-01-13
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