1-Benzyl-1-(2-benzylsulfanylethyl)-3-carbamoylurea | 144989-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-1-(2-benzylsulfanylethyl)-3-carbamoylurea
• CAS: 144989-82-2
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 343.45
• InChiKey: KJVYWGYZOHTYCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzylthiazolidin-2-ylidenecyanamide 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 1-Benzyl-1-(2-benzylsulfanylethyl)-3-carbamoylurea
  参考文献：
  名称：

  Unexpected O ? S and N ? S alkyl transfer reactions in the reaction of 3-alkyl-2-(N-cyanoimino)thiazolidines with sodium alkoxides: a new synthesis of cimetidine

  摘要：

  在 3-烷基-2-（N-氰基亚胺）噻唑烷与烷氧基化钠的反应中，观察到了意想不到的 O - S 和 N - S 烷基转移反应，并以 N - S 烷基转移反应为关键步骤，开发出了一种新的西咪替丁合成方法。

  DOI：

  10.1039/c39920001379

文献信息

• JPH0616621A
  申请人：——

  公开号：JPH0616621A

  公开（公告）日：1994-01-25
• Unexpected O ? S and N ? S alkyl transfer reactions in the reaction of 3-alkyl-2-(N-cyanoimino)thiazolidines with sodium alkoxides: a new synthesis of cimetidine
  作者：Chuzo Iwata、Michitaro Fujimoto、Mayumi Watanabe、Tetsuya Kawakami、Yumi Nakamoto、Masatoshi Sakae、Masanori Katsurada、Takeshi Imanishi、Tetsuaki Tanaka

  DOI：10.1039/c39920001379

  日期：——

  Unexpected O → S and N → S alkyl transfer reactions were observed in the reaction of 3-alkyl-2-(N-cyanoimino)thiazolidines with sodium alkoxides, and a new synthetic method for cimetidine was developed using the N → S alkyl transfer reaction as a key step.

  在 3-烷基-2-（N-氰基亚胺）噻唑烷与烷氧基化钠的反应中，观察到了意想不到的 O - S 和 N - S 烷基转移反应，并以 N - S 烷基转移反应为关键步骤，开发出了一种新的西咪替丁合成方法。