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2,2'-(2,4,6-trimethyl-1,3-phenylene)diacetic acid | 3537-60-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-(2,4,6-trimethyl-1,3-phenylene)diacetic acid
英文别名
2-[3-(carboxymethyl)-2,4,6-trimethylphenyl]acetic acid
2,2'-(2,4,6-trimethyl-1,3-phenylene)diacetic acid化学式
CAS
3537-60-8
化学式
C13H16O4
mdl
——
分子量
236.268
InChiKey
ZJQSBNYDKHVJJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2917399090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-(2,4,6-trimethyl-1,3-phenylene)diacetic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 甲醇氢氧化钾 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 33.5h, 以99%的产率得到1,3,5-trimethyl-2,4-bis(2-hydroxyethyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    双(N-杂环卡宾)和双(恶唑啉)与1,3-亚烷基-2,4,6-三甲基苯间隔基的配位特征。配体以及银和钯配合物的合成
    摘要:
    基于简单咪唑鎓的合成 配体检查了含有1,3-亚烷基-2,4,6-三甲基苯间隔基的前体,并根据亚烷基臂的性质采用了不同的合成方案。为一个亚甲基手臂,直接获得简单的指征5a,b · 2Cl。较高的同系物对应物可通过一般的多步路径按照以下五步顺序方便地制备乙烯双阳离子6A,6B · 2BR或丙烯双阳离子六步序列7A,B · 2BR在≥52%的总收率。咪唑盐基于较短的亚甲基用间隔物制备钯配合物(17-20),并与N-杂环卡宾 通过 金属化可以从定义明确的银化合物中提取,也可以直接在碱性条件下提取。为了促进光谱表征钯合成了两个具有相同配体桥的[Pd(烯丙基)(双-恶唑啉)] +(25–26)配合物。[PdX 2 bisL]复合物以物种的混合物形式存在,呈单核与顺式或反式几何或低聚化合物的混合物。[PdCl(烯丙基)] 2和µ-双(卡宾)(AgX)2络合物按1:1或0.5:1的比例反应生成双核化合物[Pd
    DOI:
    10.1039/b703656f
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-(2,4,6-trimethyl-1,3-phenylene)diacetonitrile硫酸 作用下, 反应 12.0h, 以98%的产率得到2,2'-(2,4,6-trimethyl-1,3-phenylene)diacetic acid
    参考文献:
    名称:
    双(N-杂环卡宾)和双(恶唑啉)与1,3-亚烷基-2,4,6-三甲基苯间隔基的配位特征。配体以及银和钯配合物的合成
    摘要:
    基于简单咪唑鎓的合成 配体检查了含有1,3-亚烷基-2,4,6-三甲基苯间隔基的前体,并根据亚烷基臂的性质采用了不同的合成方案。为一个亚甲基手臂,直接获得简单的指征5a,b · 2Cl。较高的同系物对应物可通过一般的多步路径按照以下五步顺序方便地制备乙烯双阳离子6A,6B · 2BR或丙烯双阳离子六步序列7A,B · 2BR在≥52%的总收率。咪唑盐基于较短的亚甲基用间隔物制备钯配合物(17-20),并与N-杂环卡宾 通过 金属化可以从定义明确的银化合物中提取,也可以直接在碱性条件下提取。为了促进光谱表征钯合成了两个具有相同配体桥的[Pd(烯丙基)(双-恶唑啉)] +(25–26)配合物。[PdX 2 bisL]复合物以物种的混合物形式存在,呈单核与顺式或反式几何或低聚化合物的混合物。[PdCl(烯丙基)] 2和µ-双(卡宾)(AgX)2络合物按1:1或0.5:1的比例反应生成双核化合物[Pd
    DOI:
    10.1039/b703656f
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文献信息

  • Artificial Receptors That Provides a Preorganized Hydrophobic Environment:  A Biomimetic Approach to Dopamine Recognition in Water
    作者:Jeongryul Kim、Balamurali Raman、Kyo Han Ahn
    DOI:10.1021/jo051630s
    日期:2006.1.1
    oxazoline-based artificial receptors, capable of providing a preorganized hydrophobic environment by rational design, which mimics a hydrophobic pocket predicted for a human D2 receptor. The receptors show an amphiphilic nature owing to the presence of hydrophilic sulfonate groups at the periphery of the tripodal oxazoline ligands, which seems to contribute in forming the preorganized hydrophobic environment
    水中多巴胺的识别已通过基于三脚架恶唑啉的人工受体实现,该人工受体能够通过合理的设计提供一个预先组织好的疏水环境,该环境模仿了人类D2受体的疏水口袋。由于三脚架恶唑啉配体的外围存在亲水性磺酸盐基团,因此该受体具有两亲性质,这似乎有助于形成预先组织好的疏水环境。人工受体识别水中多巴胺盐酸盐之间的各种有机铵客人合理的选择性。观察到的受体的结合行为是通过在预先组织好的疏水性口袋状环境中引起客体包涵而不是通​​过简单的离子对相互作用来解释的。理性预测1:1种夹杂物的结合模式受到结合研究(例如无法提供相似结合口袋的参考受体),Job和VT-NMR实验,电喷雾电离质量分析和客体选择性数据的支持。这项研究表明,即使从无环的小分子人工受体也可以产生有效的疏水环境。在生物系统中使用的这种预先组织的疏水环境可以有效地用作互补的结合力,以识别有机铵客人,例如水中的多巴胺盐酸盐。这项研究表明,即使从无环的小分子人工
  • Coordination features of bis(N-heterocyclic carbenes) and bis(oxazolines) with 1,3-alkylidene-2,4,6-trimethylbenzene spacers. Synthesis of the ligands and silver and palladium complexes
    作者:Ermitas Alcalde、Rosa M. Ceder、Cristina López、Neus Mesquida、Guillermo Muller、Sandra Rodríguez
    DOI:10.1039/b703656f
    日期:——
    yield. Imidazolium salts based on the shorter methylene spacer were used to prepare palladium complexes (17–20) with N-heterocyclic carbenes via transmetallation from well-defined silver compounds or directly in basic conditions. In order to facilitate spectroscopic characterisation of the palladium species two [Pd(allyl)(bis-oxazoline)]+ (25–26) complexes with the same ligand bridge were synthesized
    基于简单咪唑鎓的合成 配体检查了含有1,3-亚烷基-2,4,6-三甲基苯间隔基的前体,并根据亚烷基臂的性质采用了不同的合成方案。为一个亚甲基手臂,直接获得简单的指征5a,b · 2Cl。较高的同系物对应物可通过一般的多步路径按照以下五步顺序方便地制备乙烯双阳离子6A,6B · 2BR或丙烯双阳离子六步序列7A,B · 2BR在≥52%的总收率。咪唑盐基于较短的亚甲基用间隔物制备钯配合物(17-20),并与N-杂环卡宾 通过 金属化可以从定义明确的银化合物中提取,也可以直接在碱性条件下提取。为了促进光谱表征钯合成了两个具有相同配体桥的[Pd(烯丙基)(双-恶唑啉)] +(25–26)配合物。[PdX 2 bisL]复合物以物种的混合物形式存在,呈单核与顺式或反式几何或低聚化合物的混合物。[PdCl(烯丙基)] 2和µ-双(卡宾)(AgX)2络合物按1:1或0.5:1的比例反应生成双核化合物[Pd
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