4,5-dihydro-1-(4-methoxyphenyl)-3-methylimidazol-2(1H)-one | 2033-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4,5-dihydro-1-(4-methoxyphenyl)-3-methylimidazol-2(1H)-one
• 英文别名: 1-Methyl-3-<4-methoxy-phenyl>-2-imidazolidinon；2-Oxo-3-methyl-1-(4-methoxy-phenyl)-imidazolidin；1-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-imidazolidin-2-one；1-(4-Methoxyphenyl)-3-methylimidazolidin-2-one
• CAS: 2033-35-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: RJGYICZHSRRSAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苯基)乙二胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,5-dihydro-1-(4-methoxyphenyl)-3-methylimidazol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Lithiation of 1-arylimidazol-2(1H)-ones and 1-aryl-4,5-dihydroimidazol-2(1H)-ones

  摘要：

  1-芳基咪唑-2(1H)-酮可轻松进行锂化反应，使用2摩尔当量的正丁基锂，在苯环上，在杂环的邻位发生。1-芳基-4,5-二氢咪唑-2(1H)-酮也可在芳香族取代基上，在杂环的邻位发生金属化，但效率较低。1-芳基-3-甲基咪唑-2(1H)-酮在杂环上和然后在苯环上，在杂环的邻位发生锂化。1-芳基-4,5-二氢-3-甲基咪唑-2(1H)-酮中未发现邻位导向效应。关键词：邻位锂化，尿素用于定向邻位金属化，1-芳基咪唑-2-酮，1-芳基咪唑啉-2-酮。

  DOI：

  10.1139/v04-137

文献信息

• Beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Trieselmann Thomas

  公开号：US20080234278A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to new beta-agonists of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 7 have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, processes for preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及通式（I）的新型β-激动剂，其中R1至R7的基团具有权利要求书和说明书中所给出的含义，它们的互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物、前药及其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，制备这些化合物的过程以及它们作为药物组成物的用途。
• Antifungal Azole Derivatives Having a Fluorovinyl Moiety and Process for the Preparation Thereof
  申请人：Kim Bum Tae

  公开号：US20080027117A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  An azole derivative of formula (I) having a fluorovinyl moiety or a pharmaceutically acceptable salt thereof is superior to the conventional antifungal drugs in antifungal activity against a wide spectrum of pathogenic fungi, and has advantageously low toxicity.

  公式（I）的唑类衍生物，具有氟乙烯基团或其药学上可接受的盐，在抗多种致病真菌的抗真菌活性方面优于传统的抗真菌药物，并具有低毒性的优点。
• Use of aminoalcohol derivatives for the treatment of overactive bladder
  申请人：Trieselmann Thomas

  公开号：US20090221589A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to the use of new beta-agonists of general formula (Ia) or (Ib) wherein the groups R 1 to R 12 and R 1 to R 7 , respectively, have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, for preparing a medicament for the treatment of overactive bladder.
• US7977334B2
  申请人：——

  公开号：US7977334B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• Lithiation of 1-arylimidazol-2(1<i>H</i>)-ones and 1-aryl-4,5-dihydroimidazol-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：Carme Cantos Llopart、Conchita Ferrer、John A Joule

  DOI：10.1139/v04-137

  日期：2004.11.1

  1-Arylimidazol-2(1H)-ones are shown to be readily lithiated, using 2 mol equiv. of n-butyllithium, on the benzene ring, ortho to the heterocycle. 1-Aryl-4,5-dihydroimidazol-2(1H)-ones also undergo metalation on the aromatic substitutuent ortho to the heterocycle, but less efficiently. 1-Aryl-3-methylimidazol-2(1H)-ones are lithiated on the heterocyclic ring and then on the benzene ring ortho to the heterocycle. No ortho-directing effect was found for 1-aryl-4,5-dihydro-3-methylimidazol-2(1H)-ones.Key words: ortho-lithation, ureas for directed ortho metalation, 1-arylimidazol-2-ones, 1-arylimidazolidin-2-ones.

  1-芳基咪唑-2(1H)-酮可轻松进行锂化反应，使用2摩尔当量的正丁基锂，在苯环上，在杂环的邻位发生。1-芳基-4,5-二氢咪唑-2(1H)-酮也可在芳香族取代基上，在杂环的邻位发生金属化，但效率较低。1-芳基-3-甲基咪唑-2(1H)-酮在杂环上和然后在苯环上，在杂环的邻位发生锂化。1-芳基-4,5-二氢-3-甲基咪唑-2(1H)-酮中未发现邻位导向效应。关键词：邻位锂化，尿素用于定向邻位金属化，1-芳基咪唑-2-酮，1-芳基咪唑啉-2-酮。