3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-1-羧酸叔丁酯 | 877060-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 3-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 1-tert-butyloxycarbonyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)pyrrolo[3,2-c]pyridine
• 英文别名: tert-butyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate；tert-butyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate；Tert-butyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)-1H-pyrrolo[3,2-C]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 877060-60-1
• 化学式: C₁₈H₂₅BN₂O₄
• 分子量: 344.218
• InChiKey: HMMFPFCRVNJLSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  470.1±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-1-羧酸叔丁酯 、 8-(4-(2-(2-bromo-5-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenoxy)ethyl)phenyl)isoquinoline 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 C₄₁H₄₃N₅O₃
  参考文献：
  名称：

  Development of Orally Efficacious Allosteric Inhibitors of TNFα via Fragment-Based Drug Design

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01280
• 作为产物：
  描述：

  5-氮杂吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  用于合成 C-2 和 C-3 功能化 5-氮杂吲哚的通用且方便的方法

  摘要：

  N-protected-5-azaindole 的 C-2 和 C-3 官能化产生了多种非常有用的新取代 5-azaindole 衍生物，产率相当高。

  DOI：

  10.1055/s-2005-916028

文献信息

• WO2022/235699
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——