2-(5-chloro-pent-1-ynyl)-pyridine | 872368-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-chloro-pent-1-ynyl)-pyridine
• 英文别名: 2-(5-chloropent-1-yn-1-yl)pyridine；2-(5-Chloropent-1-ynyl)pyridine
• CAS: 872368-11-1
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN
• 分子量: 179.649
• InChiKey: LGWHMCXHWDLWQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chloro-pent-1-ynyl)-pyridine 在 水 、 potassium ethyl xanthogenate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到(Z)-2-((dihydrothiophen-2(3H)-ylidene)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  （Z）-四氢噻吩和（Z）-四氢噻喃通过炔基卤化物和EtOCS2K的亲核取代和分子内环加成反应合成。

  摘要：

  该协议提供了一种新颖的，环境友好的简单方法，用于使用无核金属的噻吩基分子内环加成级联过程合成（Z）-四氢噻吩衍生物，以在无过渡金属的条件下构建CS键。该转化过程提供了广泛的底物范围，良好的官能团耐受性和出色的立体选择性（Z / E比率高达99/1）。此外，该方法使用无味，稳定且廉价的EtOCS2K作为硫源。

  DOI：

  10.1039/c9ob01370a
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 5-氯戊炔 在 2-(5-chloro-pent-1-ynyl)-pyridine 、 crude residue 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以to afford 655 mg of 2-(5-chloropent-1-ynyl)pyridine as a yellow oil (Yield: 61%)的产率得到2-(5-chloro-pent-1-ynyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ALKYNYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为I，其中W、n、X和W′在说明中有定义；发明化合物是代谢型谷氨酸受体-亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。

  公开号：

  US20120277237A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴吡啶 、 5-氯戊炔 在 2-(5-chloro-pent-1-ynyl)-pyridine 、 crude residue 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以to afford 655 mg of 2-(5-chloropent-1-ynyl)pyridine as a yellow oil (Yield: 61%)的产率得到2-(5-chloro-pent-1-ynyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ALKYNYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，其中W、n、X和W′在说明中定义；发明的化合物是代谢型谷氨酸受体-亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病的治疗。

  公开号：

  US20130178631A1

文献信息

• Cobalt-catalysed synthesis of highly substituted styrene derivatives via arylzincation of alkynes
  作者：Martin Corpet、Corinne Gosmini

  DOI：10.1039/c2cc36676b

  日期：——

  A new two-step procedure was developed by carbozincation of internal and terminal alkynes to synthesise highly functionalised vinylzinc bromides. Various tri and tetrasubstituted alkenes were prepared in moderate to good yields under mild reaction conditions in a stereo-selective manner. This methodology represents an interesting alternative to previously known methods.

  一种新的两步法被开发出来，通过对内烯和末端炔的碳锌化反应合成高功能化的乙烯基锌溴化物。在温和的反应条件下，以立体选择性的方式制备了多种三取代和四取代烯烃，产率中等到好。这种方法代表了一种有趣的替代方案，优于已知的其他方法。
• NOVEL ALKYNYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METATROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Bessis Anne-Sophie

  公开号：US20090124625A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) wherein W, n, X and W′ are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 5 (“mGluR5”) which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及化合物的新型配方（I），其中W，n，X和W′在说明书中定义；发明的化合物是代谢型谷氨酸受体-亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
• Alkynyl derivatives as modulators of metatropic glutamate receptors
  申请人：Addex Pharma SA

  公开号：US08101637B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) wherein W, n, X and W′ are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors-subtype 5 (“mGluR5”) which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中W、n、X和W′在描述中有定义；发明的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
• [EN] ALKYNYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUC DERIVES ALKYNYL SERVANT DE MODULATEURS DE RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUES
  申请人：ADDEX PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2005123703A3

  公开（公告）日：2006-10-12
• US8101637B2
  申请人：——

  公开号：US8101637B2

  公开（公告）日：2012-01-24