1-乙酰氧基-2-溴-3,5-二甲氧基-苯 | 316140-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 1-乙酰氧基-2-溴-3,5-二甲氧基-苯
• 英文名称: 1-acetoxy-2-bromo-3,5-dimethoxy-benzene
• 英文别名: 1-Acetoxy-2-brom-3,5-dimethoxy-benzol；(2-Bromo-3,5-dimethoxyphenyl) acetate
• CAS: 316140-47-3
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₄
• 分子量: 275.099
• InChiKey: ZXOYEWLNPJJJHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2-溴-3,5-二甲氧基-苯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 1'-fluorooct-7'-en-2'-yl 2-allyl-4,6-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of a Fluorinated Analogue of the Orsellinic Acid-Type Twelve-Membered Lactone Lasiodiplodin

  摘要：

  The chemoenzymatic synthesis of the racemate and the one enantiomer of the fluorinated analogue 8 of the natural cyclooxygenase inhibitor lasiodiplodin is decribed. A lipase-mediated deracemization of the fluorohydrin 18 provided the chiral, nonracemic building block for the enantioselective synthesis of the title compound. The key step was the formation of the 12-membered lactone by a ring-closing metathesis.

  DOI：

  10.1021/jo0012445
• 作为产物：
  描述：

  1-acetoxy-3,5-dimethoxy-benzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-乙酰氧基-2-溴-3,5-二甲氧基-苯
  参考文献：
  名称：

  An Aryne Route to Cytosporone B and Phomopsin C

  摘要：

  以 1,3,5-三羟基苯为起始原料，通过芳炔插入碳-碳 σ 键的反应，分六个步骤合成了八酮体细胞分裂素 B。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.508

文献信息

• Griseofulvin. Part IX. Isolation of the bromo-analogue from Penicillium griseofulvum and Penicillium nigricans
  作者：J. MacMillan

  DOI：10.1039/jr9540002585

  日期：——