1-{2-[(4-methoxybenzyl)oxy]-6-nitrophenyl}ethanol | 406212-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{2-[(4-methoxybenzyl)oxy]-6-nitrophenyl}ethanol
• 英文别名: 1-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-nitrophenyl]ethanol
• CAS: 406212-37-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₅
• 分子量: 303.315
• InChiKey: IIYSPKIKGIVPFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丙基高钌酸铵 、 1-{2-[(4-methoxybenzyl)oxy]-6-nitrophenyl}ethanol 在 silica gel N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-{2-[(4-methoxybenzyl)oxy]-6-nitrophenyl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives

  摘要：

  通式为的吡啶化合物：其中-R1代表其中R11为氢，C1-6烷基，卤素，羟基，C1-12烷氧基，硝基，氨基，C1-6烷基磺酰胺基，C1-6烷氧羰基，C1-6烷基氨基，二(C1-6烷基)氨基，C1-6烷酰胺基，苯基C1-6烷基氨基，苯基磺酰胺基，或-O-(CH2)n-R111；R2代表氢或卤素；R3代表氢，-CR31R32R33，或-NR34R35；R4为氢，氨基甲酰基，氰基，羧基等；R5为氨基，C1-6烷基氨基，二C1-6烷基氨基等或其盐。该化合物具有出色的抗炎活性和其他生物活性。

  公开号：

  US06562811B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-hydroxyethyl)-3-nitrophenol 、 potassium carbonate 、 4-甲氧基氯苄 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 异丙醚 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.25h， 以to give 1-{2-[(4-methoxybenzyl)oxy]-6-nitrophenyl}ethanol as a white solid (0.201 g, yield; 41%)的产率得到1-{2-[(4-methoxybenzyl)oxy]-6-nitrophenyl}ethanol
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives

  摘要：

  通式为的嘧啶类化合物：其中-R1代表其中R11为氢、C1-6烷基、卤素、羟基、C1-12烷氧基、硝基、氨基、C1-6烷基磺酰氨基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基氨基、双(C1-6烷基)氨基、C1-6脂肪酰氨基、苯基C1-6烷基氨基、苯基磺酰氨基或-O-(CH2)n-R111；R2代表氢或卤素；R3代表氢、-CR31R32R33；R4代表氢、氨基甲酰、CN、羧基等；R5代表氨基、C1-6烷基氨基、双C1-6烷基氨基等或其盐。该化合物具有优异的抗炎活性和其他生物活性。

  公开号：

  US07435743B2

文献信息

• PYRIDINE DERIVATIVES WITH IKB-KINASE (IKK-BETA) INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1326856B1

  公开（公告）日：2007-12-19
• US6562811B1
  申请人：——

  公开号：US6562811B1

  公开（公告）日：2003-05-13
• US6984649B1
  申请人：——

  公开号：US6984649B1

  公开（公告）日：2006-01-10
• US7232909B2
  申请人：——

  公开号：US7232909B2

  公开（公告）日：2007-06-19
• US7435743B2
  申请人：——

  公开号：US7435743B2

  公开（公告）日：2008-10-14