摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[5-(4-methanesulfonyl-phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-amine | 1142941-11-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[5-(4-methanesulfonyl-phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-amine
英文别名
5-(4-methylsulfonylphenyl)-N-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
[5-(4-methanesulfonyl-phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-amine化学式
CAS
1142941-11-4
化学式
C25H27N5O3S
mdl
——
分子量
477.587
InChiKey
NDTNQPJKGSCGGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    97.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [1,2,4]Triazolo[1,5-a]Pyridine and [1,2,4]Triazolo[1,5-c]Pyrimidine Compounds and Their Use
    申请人:Cancer Research Technology Limited
    公开号:US20140155594A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain triazolo compounds (referred to herein as TAZ compounds), and especially certain [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine and [1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine compounds, which, inter alia, inhibit AXL receptor tyrosine kinase function. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit AXL receptor tyrosine kinase function, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by AXL receptor tyrosine kinase, that are ameliorated by the inhibition of AXL receptor tyrosine kinase function, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc.
    本发明涉及治疗化合物领域,更具体地涉及某些三唑化合物(在此称为TAZ化合物),特别是某些[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶和[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶化合物,其中包括抑制AXL受体酪氨酸激酶功能的化合物。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物,以及使用这些化合物和组合物在体内外抑制AXL受体酪氨酸激酶功能,并用于治疗由AXL受体酪氨酸激酶介导的疾病和病症,通过抑制AXL受体酪氨酸激酶功能得到缓解的疾病和病症,包括增生性疾病如癌症等。
  • Preparation and Uses of 1,2,4-Triazolo [1,5a] Pyridine Derivatives
    申请人:Cephalon, Inc.
    公开号:US20130296312A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    This application relates, in part, to compounds of the general Formula I and/or salts thereof, wherein X, R 1A , R 1B , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein. The application also relates to compositions and methods of inhibiting at least JAK2 in subjects in recognized need thereof for the treatment of diseases or disorders for which inhibition of at least JAK2 is indicated.
    该应用程序部分涉及一般式I化合物和/或其盐,其中X、R1A、R1B、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。该应用程序还涉及组合物和方法,用于抑制至少在有需要的患者中的JAK2,以治疗需要抑制至少JAK2的疾病或疾病。
  • Preparation and uses of 1,2,4-triazolo [1,5a] pyridine derivatives
    申请人:Cephalon, Inc.
    公开号:US08633173B2
    公开(公告)日:2014-01-21
    This application relates, in part, to compounds of the general Formula I and/or salts thereof, wherein X, R1A, R1B, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein. The application also relates to compositions and methods of inhibiting at least JAK2 in subjects in recognized need thereof for the treatment of diseases or disorders for which inhibition of at least JAK2 is indicated.
    本申请部分涉及一般式I的化合物和/或其盐,其中X,R1A,R1B,R2,R3,R4和R5如本文所定义。该申请还涉及组合物和方法,用于抑制受识别需要的受试者中至少JAK2的治疗疾病或障碍的治疗,对于这些疾病或障碍,抑制至少JAK2是有指示的。
  • [EN] PREPARATION AND USES OF 1,2,4-TRIAZOLO [1,5a] PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATION DE DÉRIVÉS DE 1,2,4-TRIAZOLO[1,5A]PYRIDINE
    申请人:CEPHALON INC
    公开号:WO2010141796A3
    公开(公告)日:2012-02-16
  • [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINE AND [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE
    申请人:Cancer Research Technology Limited
    公开号:EP2217578A1
    公开(公告)日:2010-08-18
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-