6-Oxo-2,3-diphenyl-6H-furo[2,3-g]chromene-7-carboxylic acid ethyl ester | 54525-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 6-Oxo-2,3-diphenyl-6H-furo[2,3-g]chromene-7-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-oxo-2,3-diphenylfuro[2,3-g]chromene-7-carboxylate
• CAS: 54525-81-4
• 化学式: C₂₆H₁₈O₅
• 分子量: 410.426
• InChiKey: MGHYGCVNXBXSRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  69.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-diphenyl-6-formyl-5-methoxybenzofuran 在 哌啶 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 6-Oxo-2,3-diphenyl-6H-furo[2,3-g]chromene-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  某些可能具有生物活性的苯并呋喃和呋喃香豆素衍生物的合成

  摘要：

  5-甲酰基-6-甲氧基-2,3-二苯基苯并呋喃（I）和6-甲酰基-5-甲氧基-2,3-二苯基苯并呋喃（II）与脂族或芳族伯胺的缩合导致形成相应的茴香胺（ IIIa-k和IVa-c）。所述茴香（IIIa，f，k或IVa-c）与氰基乙酸乙酯，乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯反应以形成相应的酯（Va-c或VIa-c）。当用吡啶盐酸盐处理Va-c或VIa-c时，发生脱甲基，然后环化形成相应的呋喃香豆素（VIIa-c或VIIIa-c）。使用硼氢化钠还原的茴香提供了相应的曼尼希碱（Xa-d和XI）。研究了化合物IIIi，IVc，Va，VIa和VIIIa的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710922

文献信息

• HISHMAT, O. H.;ABD, EL, RAHMAN, A. H.;KHALIL, KH. M. A.;MOAWAD, M. I.;ATA+, J. PHARM. SCI., 1982, 71, N 9, 1046-1049
  作者：HISHMAT, O. H.、ABD, EL, RAHMAN, A. H.、KHALIL, KH. M. A.、MOAWAD, M. I.、ATA+

  DOI：——

  日期：——