2,3-diphenyl-6-formyl-5-methoxybenzofuran | 54525-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2,3-diphenyl-6-formyl-5-methoxybenzofuran
• 英文别名: 6-formyl-5-methoxy-2,3-diphenylbenzofuran；5-methoxy-2,3-diphenyl-benzofuran-6-carbaldehyde；5-Methoxy-2,3-diphenyl-1-benzofuran-6-carbaldehyde
• CAS: 54525-56-3
• 化学式: C₂₂H₁₆O₃
• 分子量: 328.367
• InChiKey: MVCJORDFIDEUOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diphenyl-6-formyl-5-methoxybenzofuran 在 哌啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-2-Cyano-3-(5-methoxy-2,3-diphenyl-benzofuran-6-yl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  某些可能具有生物活性的苯并呋喃和呋喃香豆素衍生物的合成

  摘要：

  5-甲酰基-6-甲氧基-2,3-二苯基苯并呋喃（I）和6-甲酰基-5-甲氧基-2,3-二苯基苯并呋喃（II）与脂族或芳族伯胺的缩合导致形成相应的茴香胺（ IIIa-k和IVa-c）。所述茴香（IIIa，f，k或IVa-c）与氰基乙酸乙酯，乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯反应以形成相应的酯（Va-c或VIa-c）。当用吡啶盐酸盐处理Va-c或VIa-c时，发生脱甲基，然后环化形成相应的呋喃香豆素（VIIa-c或VIIIa-c）。使用硼氢化钠还原的茴香提供了相应的曼尼希碱（Xa-d和XI）。研究了化合物IIIi，IVc，Va，VIa和VIIIa的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710922

文献信息

• Some reactions of 4-[(2′,3′-diphenyl-6′-methoxy-5′-benzofuranyl)-methylene]- and 4-[(2′,3′-diphenyl-5′-methoxy-6′-benzofuranyl)-methylene]-2-phenyloxazolin-5-one
  作者：O. H. Hishmat、A. H. Abd El Rahman、M. I. Moawad

  DOI：10.1002/jhet.5570180628

  日期：1981.10

  3-Diphenyl-5-formyl-6-methoxybenzofuran was reacted with hippuric acid to give 4-[(2′,3′-diphenyl-6′-methoxy-5′-benzofuranyl)methylene]-2-phenyloxazolin-5-one. The above mentioned oxazolone yielded 2,3-diphenyl-6-methoxybenzofuranylacetic acid by reaction with hydrazine hydrate, nitrous acid, benzene followed by acid hydrolysis. The reactions of the oxazolone with hydroxylamine hydrochloride and primary or secondary

  使2,3-二苯基-5-甲酰基-6-甲氧基苯并呋喃与马尿酸反应，得到4-[（（2'，3'-二苯基-6'-甲氧基-5'-苯并呋喃基）亚甲基] -2-苯基恶唑啉-5 -一。通过与水合肼，亚硝酸，苯反应，然后酸水解，上述恶唑酮生成2，3-二苯基-6-甲氧基苯并呋喃内酯酸。还研究了恶唑酮与盐酸羟胺和伯胺或仲胺的反应。
• HISHMAT, O. H.;ABD, EL, RAHMAN, A. H.;MOAWAD, M. I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 6, 1209-1212
  作者：HISHMAT, O. H.、ABD, EL, RAHMAN, A. H.、MOAWAD, M. I.

  DOI：——

  日期：——
• HISHMAT, O. H.;ABD, EL, RAHMAN, A. H.;KHALIL, KH. M. A.;MOAWAD, M. I.;ATA+, J. PHARM. SCI., 1982, 71, N 9, 1046-1049
  作者：HISHMAT, O. H.、ABD, EL, RAHMAN, A. H.、KHALIL, KH. M. A.、MOAWAD, M. I.、ATA+

  DOI：——

  日期：——
• HISHMAT O. H.; NASEF A. M. M.; FARRAG D. S.; ABDEL GALIL F. M., ACTA PHARM. SUEC., 23,(1986) N 5, 301-304
  作者：HISHMAT O. H.、 NASEF A. M. M.、 FARRAG D. S.、 ABDEL GALIL F. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Some Benzofuran and Furocoumarin Derivatives for Possible Biological Activity
  作者：A.H. Abd El Rahman、O.H. Hishmat、Kh.M.A. Khalil、M.I. Moawad、M.M. Atalla

  DOI：10.1002/jps.2600710922

  日期：1982.9

  Condensation of 5-formyl-6-methoxy-2,3-diphenylbenzofuran (I) and 6-formyl-5-methoxy-2,3-diphenylbenzofuran (II) with aliphatic or aromatic primary amines led to the formation of the corresponding anils (IIIa-k and IVa-c). The anils (IIIa,f,k or IVa-c) reacted with ethyl cyanoacetate, ethyl acetoacetate, or diethyl malonate to form the respective esters (Va-c or VIa-c). When Va-c or VIa-c were treated

  5-甲酰基-6-甲氧基-2,3-二苯基苯并呋喃（I）和6-甲酰基-5-甲氧基-2,3-二苯基苯并呋喃（II）与脂族或芳族伯胺的缩合导致形成相应的茴香胺（ IIIa-k和IVa-c）。所述茴香（IIIa，f，k或IVa-c）与氰基乙酸乙酯，乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯反应以形成相应的酯（Va-c或VIa-c）。当用吡啶盐酸盐处理Va-c或VIa-c时，发生脱甲基，然后环化形成相应的呋喃香豆素（VIIa-c或VIIIa-c）。使用硼氢化钠还原的茴香提供了相应的曼尼希碱（Xa-d和XI）。研究了化合物IIIi，IVc，Va，VIa和VIIIa的抗菌活性。