3-Methyl-3'-nitro-benzophenon | 32641-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-3'-nitro-benzophenon
• 英文别名: 3'-methyl-3-nitrobenzophenone；(3-methylphenyl)-(3-nitrophenyl)methanone
• CAS: 32641-96-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: SIUQUBXIWSRFKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-3'-nitro-benzophenon 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-amino-3'-methylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  1H,3H-pyrrol[1,2-c]thiazole derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  通式I的化合物; 在其中R是氢或卤素或烷基，烷氧基，烷硫基，三氟甲基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，羟基，氰基，羧基，烷基磺氧基，烷基磺酰基，磺胺基，烷基磺胺基，二烷基磺胺基，氨基甲酰基，烷基氨基甲酰基，二烷基氨基甲酰基，苯基氨基甲酰基，二苯基氨基甲酰基，吡啶基氨基甲酰基，二吡啶基氨基甲酰基，苄基，烷基羰基，苯甲酰基，烷氧羰基，苯氧羰基，烷基羰氧基，苯甲氧基，烷基羰基氨基，苯甲酰胺，苯基，苯氧基或苯硫基，X是氧或硫或亚胺，烷基亚胺，苯基亚胺，苄基亚胺，磺氧基，磺酰基，羰基，羰基亚甲基，亚甲基羰基，羰基乙烯基或乙烯基羰基，或X代表价键或含有1至4个碳原子的直链烷基基团，Ar是苯基，萘基，吡啶基，喹啉基，异喹啉基，噻吩基，苯并噻吩基，噻吩[3,2-b]噻-2-基或噻吩[2,3-b]噻-2-基，其中Ar基可能未取代或取代有一个或多个卤素或烷基，烷氧基，烷硫基，三氟甲基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，羟基，氰基，羧基，烷基磺氧基，烷基磺酰基，磺胺基，烷基磺胺基，二烷基磺胺基，氨基甲酰基，烷基氨基甲酰基，二烷基氨基甲酰基，苯基氨基甲酰基，二苯基氨基甲酰基，吡啶基氨基甲酰基，二吡啶基氨基甲酰基，苄基，烷基羰基，苯甲酰基，烷氧羰基，苯氧羰基，烷基羰氧基，苯甲氧基，烷基羰基氨基，苯甲酰胺或苯基群; 每个烷基基团含有1至4个直链或支链碳原子; 该化合物以单独的对映体形式或其混合物或其药学上可接受的盐形式在PAF-乙酯可能直接或间接涉及的所有病理条件的治疗中是有用的。

  公开号：

  US04783472A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基-(3-甲基苯基)硅烷 、 间硝基苯甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 3-Methyl-3'-nitro-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  Dey,K. et al., Organometallics in Chemical Synthesis, 1970, vol. 1, p. 151 - 160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Synthesis of Biaryls<i>via</i>Rh-Catalyzed Decarbonylative Suzuki-Coupling of Carboxylic Anhydrides with Arylboroxines
  作者：L. J. Gooßen、J. Paetzold

  DOI：10.1002/adsc.200404190

  日期：2004.12

  cross-coupling of aromatic carboxylic anhydrides or acid chlorides with triarylboroxines has been achieved for the first time under decarbonylation, giving rise to the unsymmetrical biaryls rather than the expected diaryl ketones. This new decarbonylative Suzuki coupling, catalyzed by a [Rh(ethylene)2Cl]2/KF system, can be applied to aromatic, heteroaromatic and vinylic carboxylic anhydrides, potentially opening

  芳族羧酸酐或酰氯与三芳基硼氧烷的催化交叉偶联是在脱羰基作用下首次实现的，产生了不对称的联芳基而不是预期的二芳基酮。这种由[Rh（乙烯）2 Cl] 2 / KF体系催化的新型脱羰Suzuki偶联反应可用于芳族，杂芳族和乙烯基羧酸酐，有可能为使用羧酸衍生物作为联芳基的底物开辟新的前景。合成。
• US4783472A
  申请人：——

  公开号：US4783472A

  公开（公告）日：1988-11-08