5-(1-(trifluoromethyl)cyclobutyl)isoxazol-3-amine | 1267856-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(1-(trifluoromethyl)cyclobutyl)isoxazol-3-amine
• 英文别名: 5-[1-(trifluoromethyl)cyclobutyl]-1,2-oxazol-3-amine
• CAS: 1267856-20-1
• 化学式: C₈H₉F₃N₂O
• 分子量: 206.167
• InChiKey: SCRVEHGFUSIBJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-(trifluoromethyl)cyclobutyl)isoxazol-3-amine 、 对溴苯乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以10%的产率得到2-(4-bromophenyl)-N-(5-(1-(trifluoromethyl)cyclobutyl)isoxazol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS BIARYLES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本文提供了用于治疗KIT、CSF-1R和/或FLT3激酶介导疾病的化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2011022473A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(三氟甲基)环丁烷羧酸乙酯 在 sodium hydride 、 硫酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-(1-(trifluoromethyl)cyclobutyl)isoxazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimization of a highly efficacious class of 5-aryl-2-aminopyridines as FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) inhibitors

  摘要：

  Based on a putative binding mode of quizartinib (AC220, 1), a potent FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) inhibitor in Phase III clinical development, we have designed de novo a simpler aminopyridine-based hinge binding motif. Further optimization focusing on maximizing in vivo efficacy and minimizing CYP3A4 time-dependent inhibition resulted in a highly efficacious compound (6s) in tumor xenograft model for further preclinical development. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.07.023

文献信息

• [EN] BIARYL ACETAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE BIARYLE ACÉTAMIDE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2015031613A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Biaryl acetamide compounds and compositions and their methods of use are provided for modulating the activity of class III receptor tyrosine kinases and for the treatment, prevention or amelioration of one or more symptoms of disease of disorder mediated by class III receptor tyrosine kinases.

  双芳基乙酰胺化合物及其组合物以及它们的使用方法被提供用于调节III类受体酪氨酸激酶的活性，以及用于治疗、预防或改善由III类受体酪氨酸激酶介导的疾病或紊乱的一个或多个症状。
• Inhibitors of NEK7 kinase
  申请人：Halia Therapeutics, Inc.

  公开号：US11161852B1

  公开（公告）日：2021-11-02

  Compounds having activity as inhibitors of NEK7 are provided. The compounds have Structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug thereof, wherein, A, X, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of the NLRP3 inflammasome are also provided.

  提供具有作为NEK7抑制剂活性的化合物。这些化合物具有结构（I）：或其药用可接受的盐、立体异构体或前药，其中，A、X、Y、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物以及调节NLRP3炎症小体活性的方法。
• BIARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Abraham Sunny

  公开号：US20130035326A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Provided herein are compounds for treatment of KIT, CSF-1R and/or FLT3 kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗KIT、CSF-1R和/或FLT3激酶介导的疾病的化合物。还提供了包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• BIARYL ACETAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：US20150065468A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Biaryl acetamide compounds and compositions and their methods of use are provided for modulating the activity of class III receptor tyrosine kinases and for the treatment, prevention or amelioration of one or more symptoms of disease of disorder mediated by class III receptor tyrosine kinases.

  提供了用于调节III类受体酪氨酸激酶活性以及用于治疗、预防或改善由III类受体酪氨酸激酶介导的一种或多种疾病或障碍症状的联苯基乙酰胺化合物和组合物及其使用方法。
• INHIBITORS OF NEK7 KINASE
  申请人：Halia Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210355130A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  Compounds having activity as inhibitors of NEK7 are provided. The compounds have Structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug thereof, wherein, A, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of the NLRP3 inflammasome are also provided.