Pregn-5-ene-3β,16α,21-triol-17α-thiol-20-one 3,21-diacetate 16,17-acetonide | 119038-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Pregn-5-ene-3β,16α,21-triol-17α-thiol-20-one 3,21-diacetate 16,17-acetonide
• 英文别名: [2-[(1R,2S,4R,8S,9S,12S,13R,16S)-16-acetyloxy-6,6,9,13-tetramethyl-5-oxa-7-thiapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-en-8-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 119038-10-7
• 化学式: C₂₈H₄₀O₆S
• 分子量: 504.688
• InChiKey: OZDQDFLIWNAAHL-ZHYOCZQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pregn-5-ene-3β,16α,21-triol-17α-thiol-20-one 3,21-diacetate 16,17-acetonide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 Pregn-4-ene-11β,16α,21-triol-17α-thiol-3,20-dione 16,17-acetonide
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 166. Synthesis and biological activity of 17α-thioanalogs of 16,17-acetonides of 21-hydroxy-20-ketosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763526
• 作为产物：
  描述：

  21-acetoxy-16α,17α-epoxy-3β-hydroxy-5-pregnen-20-one 在 吡啶 、 盐酸 、 高氯酸 、 吡啶盐酸盐 、 对苯二酚 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 Pregn-5-ene-3β,16α,21-triol-17α-thiol-20-one 3,21-diacetate 16,17-acetonide
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 166. Synthesis and biological activity of 17α-thioanalogs of 16,17-acetonides of 21-hydroxy-20-ketosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763526

文献信息

• KRYMOV, A. P.;KAMERNITSKIJ, A. V.;TEREXINA, A. I.;DEMCHENKO, B. I.;VESELA+, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 7, 822-827
  作者：KRYMOV, A. P.、KAMERNITSKIJ, A. V.、TEREXINA, A. I.、DEMCHENKO, B. I.、VESELA+

  DOI：——

  日期：——