3β,16α,21-Triacetoxypregn-5-ene-17α-thiol-20-one 20-carbethoxyhydrazone | 119004-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,16α,21-Triacetoxypregn-5-ene-17α-thiol-20-one 20-carbethoxyhydrazone
• CAS: 119004-98-7
• 化学式: C₃₀H₄₄N₂O₈S
• 分子量: 592.754
• InChiKey: RPQZCCYURZYOFB-VTRUTESQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  129.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,16α,21-Triacetoxypregn-5-ene-17α-thiol-20-one 20-carbethoxyhydrazone 在 吡啶 、 盐酸 、 高氯酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 pregn-4-ene-16α,21-diol-17α-thiol-3,20-dione 16α,17α-acetonide
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 166. Synthesis and biological activity of 17α-thioanalogs of 16,17-acetonides of 21-hydroxy-20-ketosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763526
• 作为产物：
  描述：

  3β,21-Diacetoxy-16α,17α-epoxypregn-5-en-20-one 、 硫代乙酸 在 对苯二酚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 30.0h， 以90.1%的产率得到3β,16α,21-Triacetoxypregn-5-ene-17α-thiol-20-one 20-carbethoxyhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 166. Synthesis and biological activity of 17α-thioanalogs of 16,17-acetonides of 21-hydroxy-20-ketosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763526