16α,21-Diacetoxypregn-5-en-3β-ol-17α-thiol-20-one 20-carbethoxyhydrazone | 119004-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α,21-Diacetoxypregn-5-en-3β-ol-17α-thiol-20-one 20-carbethoxyhydrazone
• CAS: 119004-97-6
• 化学式: C₂₈H₄₂N₂O₇S
• 分子量: 550.717
• InChiKey: OOZIIQOTCIYHJU-ZHYOCZQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  123.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α,21-Diacetoxypregn-5-en-3β-ol-17α-thiol-20-one 20-carbethoxyhydrazone 在 吡啶 、 盐酸 、 高氯酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 110.0h， 生成 Pregn-4-ene-11β,16α,21-triol-17α-thiol-3,20-dione 16,17-acetonide
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 166. Synthesis and biological activity of 17α-thioanalogs of 16,17-acetonides of 21-hydroxy-20-ketosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763526
• 作为产物：
  描述：

  21-acetoxy-16α,17α-epoxy-3β-hydroxy-5-pregnen-20-one 在 吡啶盐酸盐 、 对苯二酚 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 16α,21-Diacetoxypregn-5-en-3β-ol-17α-thiol-20-one 20-carbethoxyhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 166. Synthesis and biological activity of 17α-thioanalogs of 16,17-acetonides of 21-hydroxy-20-ketosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763526