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1-Amino-azacyclotridecan-2-one | 112157-92-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Amino-azacyclotridecan-2-one
英文别名
——
1-Amino-azacyclotridecan-2-one化学式
CAS
112157-92-3
化学式
C12H24N2O
mdl
——
分子量
212.335
InChiKey
XWCUKOUSDSTKMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    New synthetic “tricks”. From aliphatic amines and amides to azides and/or how to convert RNHCOR′ into RNHCOR″ avoiding drastic hydrolyses
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95723-x
  • 作为产物:
    描述:
    N-nitroso-12-dodecanelactam溶剂黄146 作用下, 以85%的产率得到1-Amino-azacyclotridecan-2-one
    参考文献:
    名称:
    New synthetic “tricks”. From aliphatic amines and amides to azides and/or how to convert RNHCOR′ into RNHCOR″ avoiding drastic hydrolyses
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95723-x
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文献信息

  • [DE] 2,1,3-BENZOTHIA(OXA)DIAZOLDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS ENDOTHELIN-REZEPTOR-ANTAGONISTEN<br/>[EN] 2,1,3-BENZOTHIA(OXA)DIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ENDOTHELIN-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 2,1,3-BENZOTHIA(OXA)DIAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS D'ENDOTHELINE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO1998027077A1
    公开(公告)日:1998-06-25
    (DE) Neue Verbindungen der Formel (I), worin R (a), (b), oder (c), und X O oder S bedeuten, und R1, R2, R3, R4 und n die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, oder eine tautomere ringgeschlossene Form, sowie die (E)-Isomeren und ihre Salze, zeigen Endothelinrezeptor-antagonistische Eigenschaften.(EN) New compounds of formula (I), in which R stands for (a), (b) or (c); X stands for O or S; and R1, R2, R3, R4 and n have the meanings given in the first claim, or their tautomeric forms with a closed ring, as well as their (E)-isomers and their salts, exhibit endothelin-receptor antagonistic properties.(FR) Ces nouveaux composés répondent à la formule I, dans laquelle R désigne (a), (b) ou (c); X désigne O ou S, et R1, R2, R3, R4 et n ont la signification indiquée dans la première revendication. Ces composés, ainsi que leurs formes tautomères à anneau fermé, leurs (E)-isomères et leurs sels, présentent des propriétés antagonistes des récepteurs d'endothéline.
    具有新式(I)的化合物,其中R代表(a)、(b)或(c);X代表O或S,并且R1、R2、R3、R4和n具备专利要求1中所指出的意义,或者可以表示为自旋闭合结构,其(E)-构型及其对应的盐,均表现出端 torquein受体拮抗作用。
  • USE OF MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS FOR TREATING NEUROLOGICAL DISORDERS AND PROMOTING WOUND HEALING
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0946166A1
    公开(公告)日:1999-10-06
  • GAS AND LIQUID PHASE CATALYTIC BECKMANN REARRANGEMENT OF OXIMES TO PRODUCE LACTAMS
    申请人:Honeywell International Inc.
    公开号:US20150126732A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    Methods for producing lactams from oximes by performing a Beckmann rearrangement using a silicoaluminophosphate catalyst are provided. These catalysts may be used in gas phase or liquid phase reactions to convert oximes into lactams. High conversion of oxime and high selectivity for the desired lactams are produced using the disclosed methods, including high conversion and selectivity for ε-caprolactam produced from cyclohexanone oxime and high conversion and selectivity for ω-laurolactam produced from cyclododecanone oxime.
  • Ring Closing Metathesis Approach To Produce Precursors Of Nylon 11, 12, And 13 From Oleic Acid
    申请人:The University of Toledo
    公开号:US20170158640A1
    公开(公告)日:2017-06-08
    Provided herein is a method of producing C11, C12, and C13 nylon precursors from oleic acid or esters of oleic acid, the method involving amide formation, ring-closing metathesis, and hydrogenation. Further provided are the products of the method described. Provided herein is a method for producing a lactam, the method comprising the steps of converting oleic acid or an ester of oleic acid into an amide having a general formula of H3C—(CH2)rCH═CH—(CH2)rCONR—(CH2)n—CH═CH2, wherein n is 1, 2, or 3, and R is either hydrogen or benzyl; subjecting the amide to a ring-closing metathesis reaction to produce an intermediate having a general formula of —(CH2)rCONR—(CH2) n—CH═CH2—, wherein n is 1, 2, or 3, R is either hydrogen or benzyl, and both ends are connected to each other; and hydrogenating the intermediate to produce a saturated lactam. In certain embodiments, the saturated lactam has a formula of —NH—(CH2) 10—CO—.
  • US8772476B2
    申请人:——
    公开号:US8772476B2
    公开(公告)日:2014-07-08
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