2-Methyl-1-(1,2,5-trimethyl-piperidin-4-yl)-1H-benzoimidazole | 83822-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-Methyl-1-(1,2,5-trimethyl-piperidin-4-yl)-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 2-methyl-1-(1,2,5-trimethylpiperidin-4-yl)benzimidazole
• CAS: 83822-04-2
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃
• 分子量: 257.379
• InChiKey: PNNFHCJJXFSGNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  21.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VARTANYAN, R. S.;MARTIROSYAN, V. O.;VLASENKO, EH. V.;OVASAPYAN, A. A., XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, N 8, 947-951

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological activity of 1-substituted benzimidazoles and benzotriazoles
  作者：R. S. Vartanyan、V. O. Martirosyan、É. V. Vlasenko、A. A. Ovasapyan

  DOI：10.1007/bf00773095

  日期：1982.8

  sodium borohydride gave the substituted o-phenylenediamines (IVa-d). Reaction of the latter with nitrous acid, formamide or formic acid or mesityl oxide [3] or acetic acid gave the corresponding benzotriazoles (Va-d) andbenzimidazoles (Via-d) and (Vlla-d).

  邻苯二胺与杂环 4-酮 (Ia-d) 缩合得到两种类型的化合物，即螺环 (IIa-d) 和席夫碱 (IIIa-d)。(IIa-d)或(IIIa-d)用硼氢化钠氢化得到取代的邻苯二胺(IVa-d)。后者与亚硝酸、甲酰胺或甲酸或异丙酮[3]或乙酸反应得到相应的苯并三唑(Va-d)和苯并咪唑(Vi​​a-d)和(VIIa-d)。