(R)-1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-ol | 1282033-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (1R)-1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 1282033-69-5
• 化学式: C₉H₉ClO
• 分子量: 168.623
• InChiKey: GDTSQDORVLBGMT-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-ol 在 Escherichia coli BL₂₁ harboring the plasmid pET₂₈a(+) encoding the styAB gene from Pseudomonas sp. LQ₂₆ 作用下， 反应 48.0h， 生成 (R)-1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-ol 、 (S)-1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-ol 、 (1R,2S)-1-(3-chlorophenyl)glycidol 、 (1R,2R)-(3-chlorophenyl)-2,3-glycidol 、 (1S,2R)-1-(3-chlorophenyl)glycidol
  参考文献：
  名称：

  Highly diastereo- and enantio-selective epoxidation of secondary allylic alcohols catalyzed by styrene monooxygenase

  摘要：

  在以苯乙烯单加氧酶StyAB2作为催化剂的高度立体选择性和对映选择性环氧化反应中，获得了具有相邻立体中心的高对映体富集的缩水甘油衍生物。

  DOI：

  10.1039/c0cc04360e

文献信息

• Highly diastereo- and enantio-selective epoxidation of secondary allylic alcohols catalyzed by styrene monooxygenase
  作者：Hui Lin、Yan Liu、Zhong-Liu Wu

  DOI：10.1039/c0cc04360e

  日期：——

  Enantiomerically enriched glycidol derivatives with contiguous stereogenic centers were obtained in a highly diastereo- and enantio-selective epoxidation catalyzed with the styrene monooxygenase StyAB2.

  在以苯乙烯单加氧酶StyAB2作为催化剂的高度立体选择性和对映选择性环氧化反应中，获得了具有相邻立体中心的高对映体富集的缩水甘油衍生物。