chloro-[4-(4-trifluoromethyl-benzyl)-phenyl]-methane | 126831-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro-[4-(4-trifluoromethyl-benzyl)-phenyl]-methane
• 英文别名: 4-(4'-chloromethylbenzyl)benzotrifluoride；1-(chloromethyl)-4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]benzene
• CAS: 126831-08-1
• 化学式: C₁₅H₁₂ClF₃
• 分子量: 284.708
• InChiKey: REZVHINADSDRGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-[4-(4-trifluoromethyl-benzyl)-phenyl]-methane 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(4'-cyanomethylbenzyl)benzotrifluoride
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically efficacious pteridine derivatives

  摘要：

  一种药效学有效的喋呤类化合物，化学式为：##STR1## 其中R.sub.1为氢、卤素、三氟甲基、硝基、--(A).sub.n --OR.sub.3基团，其中R.sub.3为氢或C.sub.1-6烷基基团，--(A).sub.n --NR.sub.4 R.sub.5基团，其中R.sub.4和R.sub.5独立地为氢或C.sub.1-6烷基基团，或者R.sub.4和R.sub.5与氮原子一起形成一个带有C.sub.1-4烷基基团的5-或6-成员环，其中A为具有1至6个连接碳原子的连接基团，其中一个碳原子可以被氧原子取代，n为零或一，R.sub.2为氢或者与R.sub.1独立地具有与R.sub.1相同的含义，但R.sub.1和R.sub.2不能同时为氢，以及其生理上可接受的酸盐。

  公开号：

  US04874763A1
• 作为产物：
  描述：

  {4-[4-(trifluoromethyl)benzyl]phenyl}methanol 在 氯化亚砜 作用下， 生成 chloro-[4-(4-trifluoromethyl-benzyl)-phenyl]-methane
  参考文献：
  名称：

  Compounds that modulate PPAR activity and methods for their preparation

  摘要：

  该发明揭示了可以改变PPAR活性的化合物。该发明还揭示了这些化合物的药用可接受盐、含有这些化合物或其盐的药用可接受组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物的失脂血症、高胆固醇血症、肥胖症、进食障碍、高血糖、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症、高胰岛素血症和糖尿病的治疗剂的方法，以及在哺乳动物中抑制食欲和调节瘦素水平的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US20030225158A1

文献信息

• COMPOUNDS THAT MODULATE PPAR ACTIVITY AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Auerbach J. Bruce

  公开号：US20050153996A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  This invention discloses compounds that alter PPAR activity. The invention also discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing disipidemia, hypercholesteremia, obesity, eating disorders, hyperglycemia, atherosclerosis, hypertriglyceridemia, hyperinsulinemia and diabetes in a mammal as well as methods of supressing appetite and modulating leptin levels in a mammal. The present invention also discloses methods for making the disclosed compounds.

  本发明揭示了能够改变PPAR活性的化合物。本发明还揭示了这些化合物的药学上可接受的盐，包含这些化合物或其盐的药学上可接受的组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物的失脂症、高胆固醇血症、肥胖症、进食障碍、高血糖、动脉硬化、高三酰甘油血症、高胰岛素血症和糖尿病的治疗剂的方法，以及在哺乳动物中抑制食欲和调节瘦素水平的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。
• Pharmazeutisch wirksame Pteridinderivate
  申请人：Röhm GmbH

  公开号：EP0318795A2

  公开（公告）日：1989-06-07

  Die Erfindung betrifft Pharmazeutisch wirksame Pteridin-Verbindungen der Formel I worin R, für Wasserstoff, für ein Halogen, für eine Trifluormethylgruppe, für eine Nitrogruppe, für eine -(A)n-OR3-Gruppe, wobei R3 Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeutet, für eine --(A)n- NR4Rs-Gruppe, worin R4 und Rs unabhängig voneinander Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeuten oder R4 oder Rs zusammen mit dem Stickstoff einen 5- oder 6-gliedrigen, gegebenenfalls mit einer Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituierten Ring bilden, steht und worin A für eine abstandhaltende Alkylengruppe mit 1 bis 6 Kettengliedern, wovon eines durch Sauerstoff ersetzt sein kann und n für null oder eins steht und worin R2 für Wasserstoff steht oder - und unabhängig von R, - die gleichen Bedeutungen wir R, besitzt, mit der Maßgabe, daß R, und R2 nicht gleichzeitig für Wasserstoff stehen, und die davon abgeleiteten, physiologisch tolerierbaren Säureadditionssalze.

  本发明涉及具有药用活性的式 I 蝶啶化合物 其中 R 代表氢、卤素、三氟甲基、硝基、-(A)n-OR3 基团（其中 R3 代表氢或具有 1 至 6 个碳原子的烷基）、--(A)n-NR4Rs 基团（其中 R4 和 Rs 独立地代表氢或具有 1 至 6 个碳原子的烷基）或 R4 或 Rs 与氮一起形成任选被具有 1 至 4 个碳原子的烷基取代的 5 或 6 元环、其中 A 代表具有 1 至 6 个链成员的间隔烯基，其中一个可被氧取代，n 代表 0 或 1，其中 R2 代表氢或-，且与 R 无关，- 的含义与 R 相同，但 R 和 R2 不能同时代表氢，以及由此衍生的生理上可耐受的酸加成盐。
• HOFMANN, INDRID;MUTSCHLER, ERNST;CHRISTNER, ANGELIKA
  作者：HOFMANN, INDRID、MUTSCHLER, ERNST、CHRISTNER, ANGELIKA

  DOI：——

  日期：——
• US4874763A
  申请人：——

  公开号：US4874763A

  公开（公告）日：1989-10-17
• US6964983B2
  申请人：——

  公开号：US6964983B2

  公开（公告）日：2005-11-15