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dimethyl 2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethylphosphonate | 174350-78-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethylphosphonate
英文别名
dimethoxy 2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethylphosphonate;Dimethyl 2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethylphosphonate;2-(2-dimethoxyphosphorylethyl)isoindole-1,3-dione
dimethyl 2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethylphosphonate化学式
CAS
174350-78-8
化学式
C12H14NO5P
mdl
——
分子量
283.221
InChiKey
LECGGUZQLZSULM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethylphosphonate 作用下, 反应 3.0h, 以0.6 g的产率得到aminoethylphosphonate dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC CONDITIONS AND DISORDERS
    [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HORMONAL POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS ET DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
    摘要:
    这项发明涉及FXR的激活剂,可用于治疗自身免疫性疾病、肝病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及FXR在其中发挥作用的其他疾病,其化学式为(I):(I),其中L1、A、X1、X2、R1、R2和R3如本文所述。
    公开号:
    WO2018039386A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺三甲氧基磷氮气 、 silica gel 作用下, 反应 10.0h, 以gave the desired product as a white solid (5.2 g)的产率得到dimethyl 2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    PHOSPHORUS CONTAINING QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    摘要:
    本发明涉及含有磷取代基的新型喹唑啉衍生物,以及使用这些化合物治疗过度增殖性疾病(如癌症)的方法。这些化合物是一型受体蛋白激酶抑制剂,可用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病,如哺乳动物中的癌症和炎症。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物、制备这些化合物及其药学上可接受的盐的方法。
    公开号:
    US20120196833A1
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文献信息

  • [EN] PHOSPHORUS CONTAINING QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE CONTENANT DU PHOSPHORE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:KANIONUSA INC
    公开号:WO2011002523A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    Disclosed are novel quinazoline derivatives containing phosphorus substitutions and methods for the treatment of hyperproliferative diseases (e.g. cancer) using the compounds. These compounds are type I receptor protein kinase inhibitors useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer and inflammation in mammals. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for the preparation of the compounds and their pharmaceutically acceptable salts.
    揭示了含有磷取代基团的新型喹唑啉衍生物,以及利用这些化合物治疗高增殖性疾病(如癌症)的方法。这些化合物是一类I型受体蛋白激酶抑制剂,可用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病,如哺乳动物中的癌症和炎症。还揭示了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物及其药用盐的方法。
  • PHOSPHORUS CONTAINING QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Shen Wang
    公开号:US20120196833A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    Disclosed are novel quinazoline derivatives containing phosphorus substitutions and methods for the treatment of hyperproliferative diseases (e.g. cancer) using the compounds. These compounds are type I receptor protein kinase inhibitors useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer and inflammation in mammals. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for the preparation of the compounds and their pharmaceutically acceptable salts.
    本发明涉及含有磷取代基的新型喹唑啉衍生物,以及使用这些化合物治疗过度增殖性疾病(如癌症)的方法。这些化合物是一型受体蛋白激酶抑制剂,可用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病,如哺乳动物中的癌症和炎症。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物、制备这些化合物及其药学上可接受的盐的方法。
  • Phosphorus containing quinazoline compounds and methods of use
    申请人:Shen Wang
    公开号:US08987284B2
    公开(公告)日:2015-03-24
    Disclosed are novel quinazoline derivatives containing phosphorus substitutions and methods for the treatment of hyperproliferative diseases (e.g. cancer) using the compounds. These compounds are type I receptor protein kinase inhibitors useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer and inflammation in mammals. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for the preparation of the compounds and their pharmaceutically acceptable salts.
    本发明涉及一种含有磷取代基的新型喹唑啉衍生物,以及使用这些化合物治疗增殖性疾病(例如癌症)的方法。这些化合物是一类受体蛋白激酶抑制剂,可用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病,例如哺乳动物中的癌症和炎症。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物、制备这些化合物及其药用可接受盐的方法。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC CONDITIONS AND DISORDERS
    申请人:Ardelyx, Inc.
    公开号:EP3954684A1
    公开(公告)日:2022-02-16
    The invention relates to processes for the preparation of activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): (I), wherein L1, A, X1, X2, R1, R2, and R3 are described herein.
    本发明涉及用于治疗自身免疫性疾病、肝脏疾病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症和其他 FXR 起作用的疾病的 FXR 激活剂的制备工艺,其具有式 (I):(I),其中 L1、A、X1、X2、R1、R2 和 R3 如本文所述。
  • Hormone receptor modulators for treating metabolic conditions and disorders
    申请人:ARDELYX, INC.
    公开号:US10793568B2
    公开(公告)日:2020-10-06
    The invention relates to activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): (I), wherein L1, A, X1, X2, R1, R2, and R3 are described herein.
    本发明涉及用于治疗自身免疫性疾病、肝脏疾病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症和其他 FXR 起作用的疾病的 FXR 激活剂,其具有式 (I):(I),其中 L1、A、X1、X2、R1、R2 和 R3 如本文所述。
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