2-(2-chloro-4-nitrophenyl)-4-methyl-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 1432112-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloro-4-nitrophenyl)-4-methyl-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-4-methylisoindole-1,3-dione；2-(2-chloro-4-nitrophenyl)-4-methylisoindole-1,3-dione
• CAS: 1432112-04-3
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂O₄
• 分子量: 316.7
• InChiKey: XLHJGWCJBXYDFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-4-nitrophenyl)-4-methyl-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-amino-2-chlorophenyl)-4-methyl-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  发现3-氨基吡啶啉酰胺为代谢型谷氨酸受体亚型4（mGlu4）阳性变构调节剂战斗部，导致CNS暴露和体内功效。

  摘要：

  这封信描述了衍生自mGlu4 PAM的甲基吡啶酰胺的家族的进一步化学优化，其中我们确定了甲基吡啶弹头的3-氨基取代基，从而增强了效能，中枢神经系统的穿透力和体内功效。通过此优化活动，VU0477886成为了一种有效的（EC50 = 95nM，89％Glu Max）mGlu4 PAM，具有有吸引力的DMPK分布（大脑：血浆Kp = 1.3），大鼠CLp = 4.0mL / min / kg，t1 / 2 = 3.7h）和在我们标准的临床前帕金森氏病模型氟哌啶醇诱发的僵直症（HIC）中的强大功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.041
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基邻苯二甲酸酐 、 2-氯-4-硝基苯胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(2-chloro-4-nitrophenyl)-4-methyl-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  VU0486321系列mGlu 1 PAM的前导优化。第2部分：替代3-甲基杂环的SAR及其在体内工具方面的进展

  摘要：

  这封信描述了VU0486321系列mGlu 1阳性变构调节剂（PAM）的进一步前导优化，这是由将功能GRM1的丧失与精神分裂症联系起来的最新遗传数据驱动的。陡峭和饱满的SAR困扰着该系列，但最终有效的mGlu 1 PAM（EC 50 s〜5 nM）产生了良好的DMPK特性（低内在清除率，干净的CYP曲线，适度的F u）和CNS渗透率（K p s 0.25–0.97），以及相对于mGlu 4和mGlu 5高达450倍以上的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.12.104

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013060029A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Formula (I), and salts thereof, wherein R1, RA2, RA3 and RA4, are defined herein, which have properties for positive allosteric modulation of mGluR-4 receptor sites. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula (I) or their salts, and methods of treating Parkinson's disease and related disorders using the same.

  公式（I）及其盐，其中R1、RA2、RA3和RA4在此处定义，具有对mGluR-4受体位点进行正向变构的特性。还描述了包含公式（I）化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗帕金森病和相关疾病的方法。
• Lead optimization of the VU0486321 series of mGlu 1 PAMs. Part 2: SAR of alternative 3-methyl heterocycles and progress towards an in vivo tool
  作者：Pedro M. Garcia-Barrantes、Hyekyung P. Cho、Adam M. Metts、Anna L. Blobaum、Colleen M. Niswender、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.12.104

  日期：2016.2

  This Letter describes the further lead optimization of the VU0486321 series of mGlu1 positive allosteric modulators (PAMs), driven by recent genetic data linking loss of function GRM1 to schizophrenia. Steep and caveat-laden SAR plagues the series, but ultimately potent mGlu1 PAMs (EC50s ∼5 nM) have resulted with good DMPK properties (low intrinsic clearance, clean CYP profile, modest Fu) and CNS penetration

  这封信描述了VU0486321系列mGlu 1阳性变构调节剂（PAM）的进一步前导优化，这是由将功能GRM1的丧失与精神分裂症联系起来的最新遗传数据驱动的。陡峭和饱满的SAR困扰着该系列，但最终有效的mGlu 1 PAM（EC 50 s〜5 nM）产生了良好的DMPK特性（低内在清除率，干净的CYP曲线，适度的F u）和CNS渗透率（K p s 0.25–0.97），以及相对于mGlu 4和mGlu 5高达450倍以上的选择性。
• Discovery of 3-aminopicolinamides as metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGlu4) positive allosteric modulator warheads engendering CNS exposure and in vivo efficacy
  作者：Rocco D. Gogliotti、Darren W. Engers、Pedro M. Garcia-Barrantes、Joseph D. Panarese、Patrick R. Gentry、Anna L. Blobaum、Ryan D. Morrison、J. Scott Daniels、Analisa D. Thompson、Carrie K. Jones、P. Jeffrey Conn、Colleen M. Niswender、Craig W. Lindsley、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.041

  日期：2016.6

  This letter describes the further chemical optimization of the picolinamide-derived family of mGlu4 PAMs wherein we identified a 3-amino substituent to the picolinamide warhead that engendered potency, CNS penetration and in vivo efficacy. From this optimization campaign, VU0477886 emerged as a potent (EC50=95nM, 89% Glu Max) mGlu4 PAM with an attractive DMPK profile (brain:plasma Kp=1.3), rat CLp=4

  这封信描述了衍生自mGlu4 PAM的甲基吡啶酰胺的家族的进一步化学优化，其中我们确定了甲基吡啶弹头的3-氨基取代基，从而增强了效能，中枢神经系统的穿透力和体内功效。通过此优化活动，VU0477886成为了一种有效的（EC50 = 95nM，89％Glu Max）mGlu4 PAM，具有有吸引力的DMPK分布（大脑：血浆Kp = 1.3），大鼠CLp = 4.0mL / min / kg，t1 / 2 = 3.7h）和在我们标准的临床前帕金森氏病模型氟哌啶醇诱发的僵直症（HIC）中的强大功效。