1,1'-methylene-3,3'-di(4-(tert-butyl)benzylimidazole)-2,2'-diylidene | 1353638-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-methylene-3,3'-di(4-(tert-butyl)benzylimidazole)-2,2'-diylidene
• 英文别名: 1-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-3-[[3-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-2H-imidazol-1-ium-2-id-1-yl]methyl]-2H-imidazol-3-ium-2-ide
• CAS: 1353638-09-1
• 化学式: C₂₉H₃₆N₄
• 分子量: 440.632
• InChiKey: RVBXBBLMXBMDHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-methylene-3,3'-di(4-(tert-butyl)benzylimidazole)-2,2'-diylidene 、 silver(l) oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到bis(1,1'-methylene-3,3'-di-4-(tert-butyl)benzylimidazole-2,2'-diylidene)tetrasilver(I) tetrabromide
  参考文献：
  名称：

  镍的双-二咪唑基吡啶配合物：对镍催化的偶联反应的研究†

  摘要：

  合成了空气和湿气稳定的双（二咪唑基吡啶）镍（II）配合物（[[（diNHC）2 Ni] 2+）3a，b及其相应的银（I）4a，b和钯（II）5a，b配合物并通过NMR和单晶X射线分析进行表征。在Mizoroki–Heck和Suzuki–Miyaura偶联反应中评估了复合物3a的催化潜能。在Suzuki-Miyaura偶联反应中，镍预催化剂3a对芳基氯化物和芳基氟化物的偶联具有活性。类似合成的Pd（II）配合物导致形成（diNHC）PdCl 2物种，该物种对芳基氟化物的偶联没有活性。对于Mizoroki-Heck反应，发现当使用Na 2 CO 3或NEt 3作为碱时，在没有镍或钯预催化剂的情况下，芳基碘化物可以被活化，而在Suzuki-Miyaura反应中芳基碘化物和芳基溴化物可以被活化。 K 3 PO 4为碱时，无催化剂。

  DOI：

  10.1039/c1dt10858a
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苄溴 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.16h， 生成 1,1'-methylene-3,3'-di(4-(tert-butyl)benzylimidazole)-2,2'-diylidene
  参考文献：
  名称：

  镍的双-二咪唑基吡啶配合物：对镍催化的偶联反应的研究†

  摘要：

  合成了空气和湿气稳定的双（二咪唑基吡啶）镍（II）配合物（[[（diNHC）2 Ni] 2+）3a，b及其相应的银（I）4a，b和钯（II）5a，b配合物并通过NMR和单晶X射线分析进行表征。在Mizoroki–Heck和Suzuki–Miyaura偶联反应中评估了复合物3a的催化潜能。在Suzuki-Miyaura偶联反应中，镍预催化剂3a对芳基氯化物和芳基氟化物的偶联具有活性。类似合成的Pd（II）配合物导致形成（diNHC）PdCl 2物种，该物种对芳基氟化物的偶联没有活性。对于Mizoroki-Heck反应，发现当使用Na 2 CO 3或NEt 3作为碱时，在没有镍或钯预催化剂的情况下，芳基碘化物可以被活化，而在Suzuki-Miyaura反应中芳基碘化物和芳基溴化物可以被活化。 K 3 PO 4为碱时，无催化剂。

  DOI：

  10.1039/c1dt10858a