2-(2-trimethylsilylethoxy)methyl-5-(4'-methylbiphenyl-2-yl)-2H-tetrazole | 1004758-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-trimethylsilylethoxy)methyl-5-(4'-methylbiphenyl-2-yl)-2H-tetrazole
• 英文别名: Trimethyl-[2-[[5-[2-(4-methylphenyl)phenyl]tetrazol-2-yl]methoxy]ethyl]silane
• CAS: 1004758-91-1
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄OSi
• 分子量: 366.538
• InChiKey: KOIZVVAOTFOXIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-5-(4'-methylbiphenyl-2-yl)-1H-tetrazole 、 2-(2-trimethylsilylethoxy)methyl-5-(4'-methylbiphenyl-2-yl)-2H-tetrazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-5-(4'-bromomethylbiphenyl-2-yl)-1H-tetrazole 、 2-(2-trimethylsilylethoxy)methyl-5-(4'-bromomethylbiphenyl-2-yl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/12852

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 、 4’-甲基联苯四氮唑 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-5-(4'-methylbiphenyl-2-yl)-1H-tetrazole 、 2-(2-trimethylsilylethoxy)methyl-5-(4'-methylbiphenyl-2-yl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/12852

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/12852
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——