4-Chloro-N-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-trimethylsilanyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-2λ⁵-benzo[1,3,2]dioxaphosphol-2-ylidene]-benzenesulfonamide | 93593-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-N-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-trimethylsilanyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-2λ⁵-benzo[1,3,2]dioxaphosphol-2-ylidene]-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-trimethylsilyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-1,3,2λ5-benzodioxaphosphol-2-ylidene]benzenesulfonamide
• CAS: 93593-89-6
• 化学式: C₂₉H₄₅ClNO₁₂PSSi
• 分子量: 726.254
• InChiKey: XTFJDLZJEKHKDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  138.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-N-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-trimethylsilanyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-2λ⁵-benzo[1,3,2]dioxaphosphol-2-ylidene]-benzenesulfonamide 以 苯 为溶剂， 生成 4-chloro-N-spiro[1,3,2λ5-benzodioxaphosphole-2,2'-1,3,6,9,12,15,18,21-octaoxa-2λ5-phosphacyclotricosane]-2-yl-N-trimethylsilylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Kal'chenko, V. I.; Atamas, L. I.; Serguchev, Yu. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 8, p. 1564 - 1572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  七聚乙二醇 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-Chloro-N-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-trimethylsilanyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-2λ⁵-benzo[1,3,2]dioxaphosphol-2-ylidene]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Kal'chenko, V. I.; Atamas, L. I.; Serguchev, Yu. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 8, p. 1564 - 1572

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KALCHENKO, V. I;ATAMAS, L. I;SERGUCHEV, YU. A.;MARKOVSKIJ, L. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 8, 1754-1764
  作者：KALCHENKO, V. I、ATAMAS, L. I、SERGUCHEV, YU. A.、MARKOVSKIJ, L. N.

  DOI：——

  日期：——