1-ethyl-2-(4-isopropylphenyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1399846-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-ethyl-2-(4-isopropylphenyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-Ethyl-2-(4-isopropylphenyl)benzimidazole；1-ethyl-2-(4-propan-2-ylphenyl)benzimidazole
• CAS: 1399846-21-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂
• 分子量: 264.37
• InChiKey: NJWDJPSIZLITSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-isopropylphenyl)-1H-benzo[d]imidazole 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以74%的产率得到1-ethyl-2-(4-isopropylphenyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物的合成，体外和计算机模拟NS5B聚合酶抑制活性

  摘要：

  丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶是该病毒的关键复制蛋白，因此是药物开发的有吸引力的靶标。在这里，我们报告了一系列新的苯并咪唑衍生物作为HCV NS5B抑制剂的合成和生物学评估。这产生分别带有2-（2-苄氧基）苯基和2-（4-甲基苄氧基）苯基部分的化合物6b和6d，作为有前途的先导。NS5B的变构口袋（AP）-1中化合物6d的结合方式将成为未来结构-活性关系优化的基础。

  DOI：

  10.2174/157340612801216120

文献信息

• Synthesis, In Vitro and In Silico NS5B Polymerase Inhibitory Activity of Benzimidazole Derivatives
  作者：Vaishali M. Patil、Gurukumar K. R.、Maksim Chudayeu、Satya Prakash Gupta、Subeer Samanta、Neeraj Masand、Neerja Kaushik-Basu

  DOI：10.2174/157340612801216120

  日期：2012.6.1

  Hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase is the key replicating protein of the virus and thus an attractive target for drug development. Here we report on the synthesis and biological evaluation of a new series of benzimidazole derivatives as HCV NS5B inhibitors. This yielded compound 6b and 6d bearing 2-(2-benzyloxy)phenyl and 2-(4- methylbenzyloxy)phenyl moieties, respectively, as promising leads

  丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶是该病毒的关键复制蛋白，因此是药物开发的有吸引力的靶标。在这里，我们报告了一系列新的苯并咪唑衍生物作为HCV NS5B抑制剂的合成和生物学评估。这产生分别带有2-（2-苄氧基）苯基和2-（4-甲基苄氧基）苯基部分的化合物6b和6d，作为有前途的先导。NS5B的变构口袋（AP）-1中化合物6d的结合方式将成为未来结构-活性关系优化的基础。