2-[2-[2-[4-methoxy-N-[2-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]phenoxy]ethyl]anilino]ethoxy]phenoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 82819-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-[2-[4-methoxy-N-[2-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]phenoxy]ethyl]anilino]ethoxy]phenoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 82819-80-5
• 化学式: C₄₁H₄₅NO₁₁S₂
• 分子量: 791.94
• InChiKey: PNYIWCLKGURALC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  136.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-[4-methoxy-N-[2-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]phenoxy]ethyl]anilino]ethoxy]phenoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate 、 甲氧苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 40.0h， 以57%的产率得到8,19-di(p-methoxyphenyl)-6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Degutis, Yu.; Medekshene, G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 879 - 881

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-羟基乙氧基)苯酚 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[2-[2-[4-methoxy-N-[2-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]phenoxy]ethyl]anilino]ethoxy]phenoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Degutis, Yu.; Medekshene, G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 879 - 881

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DEGUTIS, YU.;MEDEKSHENE, G., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 5, 1015-1018
  作者：DEGUTIS, YU.、MEDEKSHENE, G.

  DOI：——

  日期：——