[Pt(C,S-C13H10S)(PEt3)2] | 224631-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pt(C,S-C13H10S)(PEt3)2]
• CAS: 224631-82-7
• 化学式: C₂₅H₄₀P₂PtS
• 分子量: 629.686
• InChiKey: RTHSYPIILBCEQP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-苯并[b]噻吩 、 [Pt(PEt₃)₃] 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Pt(C,S-C13H10S)(PEt3)2] 、 [Pt(C,S-C13H10S)(PEt3)2]
  参考文献：
  名称：

  三（三乙基膦）铂对甲基苯并噻吩和甲基二苯并噻吩的开环（0）

  摘要：

  [Pt（PEt 3）3 ]，1与3-甲基苯并噻吩和2-甲基苯并噻吩的反应提供了噻铂环[[Et 3 P）2 Pt（C，S- C 9 H 8 S）]，3和4，分别。在两种络合物（Et 3 P）的形成中，2 Pt已插入到与乙烯基碳的C-S键中。络合物4在溶液中重排为二聚的硫铂铂环5，其中铂已从位于乙烯基键与芳键之间移动。反应1用4-甲基二苯并噻吩制得异构体噻铂环[[Et 3 P）2 Pt（C，S- C 13 H 10 S）]，6和7的混合物。的反应1与含有一些1,9-二甲基二苯导致的复杂的分离4,6-二甲基9，[（ET 3 P）2的Pt（C，S- Ç 14 ħ 12 S）]。这衍生自1,9-二甲基二苯并噻吩，它是通过金属化途径制备4,6-二甲基二苯并噻吩的副产物。的反应1与高纯度的4,6-二甲基二苯并噻吩生成了氢化物配合物10，其中（Et 3 P）2 Pt已插入3位的CH键中。所述thiaplatinacycle顺式-

  DOI：

  10.1021/om980974o