5-Benzoyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 56461-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Benzoyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 56461-10-0
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: YKEAKUJJVVOPOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-苯甲酰基苯基)乙醛 在 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 生成 5-Benzoyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  取代的4-芳酰基-1-茚满酮和5-芳酰基-1-丁酮的合成

  摘要：

  通过一系列合理的转化，从1-茚满酮1以高收率制备了数个取代的4-芳酰基-1-茚满酮2和5-芳酰基-1-四氢萘酮3。

  DOI：

  10.1002/jccs.201190030

文献信息

• Synthesis of Substituted 4-Aroyl-1-indanone and 5-Aroyl-1-tetralone
  作者：Meng-Yang Chang、Nien-Chia Lee

  DOI：10.1002/jccs.201190030

  日期：2011.6

  Several substituted 4‐aroyl‐1‐indanones 2 and 5‐aroyl‐1‐tetralones 3 were prepared in good yields from 1‐indanones 1 via a series of reasonable transformations.

  通过一系列合理的转化，从1-茚满酮1以高收率制备了数个取代的4-芳酰基-1-茚满酮2和5-芳酰基-1-四氢萘酮3。