1,3-Dichloro-2,4,6-trifluoro-5-(2-phenylethynyl)benzene | 1263820-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Dichloro-2,4,6-trifluoro-5-(2-phenylethynyl)benzene
• 英文别名: 1,3-dichloro-2,4,6-trifluoro-5-(2-phenylethynyl)benzene
• CAS: 1263820-21-8
• 化学式: C₁₄H₅Cl₂F₃
• 分子量: 301.095
• InChiKey: ZOHTTYAPTNEUCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯-2,4,6-三氟-5-碘苯 、 苯基乙炔三丁基锡 在 trans-[Pd(3,5-dichlorotrifluorophenyl)I(PPh3)2] 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代丙酮 为溶剂， 生成 1,3-Dichloro-2,4,6-trifluoro-5-(2-phenylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  炔基锡烷与芳基碘化物的斯蒂勒偶联，多途径反应：异构化的重要性

  摘要：

  C 6 Cl 2 F 3 I和PhCCSnBu 3之间的Stille反应动力学已针对整个催化系统和作为单独步骤的重金属化进行了研究。（三氟二氯苯基）钯衍生物的使用减慢了反应的速度，并允许观察到中间体顺式和反式[Pd（C 6 Cl 2 F 3）I（PPh 3）2]。第一个在氧化加成步骤中形成并异构化为第二个。两者均被研究为整个循环的催化剂。动力学研究比较了每种异构体的重金属化步骤的相关性。竞争的金属转移物同时产生顺式和反式-[Pd（C 6 Cl 2 F 3）（PhCC）（PPh 3）2 ]。前者经历了非常快的C-C耦合，而第二者由于极慢的异构化而积累在溶液中。因此，该系统是对Stille反应中竞争途径的影响及其对催化过程性能的影响的案例研究。

  DOI：

  10.1021/om100978w

文献信息

• Problematic Ar^F–Alkynyl Coupling with Fluorinated Aryls. From Partial Success with Alkynyl Stannanes to Efficient Solutions via Mechanistic Understanding of the Hidden Complexity
  作者：Guillermo Marcos-Ayuso、Marconi N. Peñas-Defrutos、Ana M. Gallego、Max García-Melchor、Jesús M. Martínez-Ilarduya、Pablo Espinet

  DOI：10.1021/jacs.2c10842

  日期：2023.1.11