2-Methoxy-4-methyl-1-naphthaldehyde | 79325-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Methoxy-4-methyl-1-naphthaldehyde
• 英文别名: 2-Methoxy-4-methylnaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 79325-59-0
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: NKUVEZULICYZGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-4-methyl-1-naphthaldehyde 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,4-dimethyl-3-methoxy-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, Jnanendra N.; Lal, Siddheshwar; Jha, Udar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 264 - 267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-甲氧基-萘 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 2-Methoxy-4-methyl-1-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种杂环类化合物、其制备方法及用途

  摘要：

  式I所示的杂环类化合物、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。所述杂环类化合物可作为补体因子B抑制剂，并用于制备治疗与补体系统的异常激活或者与补体系统执行正常功能中出现的相关疾病的药物；可作为炎症和免疫性相关的疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2022028507A1

文献信息

• Herbicidal cyclohexane-1,3-dione derivatives
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0124992B1

  公开（公告）日：1991-05-29
• CHATTERJEA, JNANENDRA, N.;LAL, SIDDHESHWAR;JHA, UDAR;CARNDUFF, J., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 4, 264-267
  作者：CHATTERJEA, JNANENDRA, N.、LAL, SIDDHESHWAR、JHA, UDAR、CARNDUFF, J.

  DOI：——

  日期：——
• US4640708A
  申请人：——

  公开号：US4640708A

  公开（公告）日：1987-02-03
• US4680400A
  申请人：——

  公开号：US4680400A

  公开（公告）日：1987-07-14
• Chatterjea, Jnanendra N.; Lal, Siddheshwar; Jha, Udar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 264 - 267
  作者：Chatterjea, Jnanendra N.、Lal, Siddheshwar、Jha, Udar、Carnduff, John

  DOI：——

  日期：——