2,4-dideoxy-β-D-erythro-hexo-pyranose | 193685-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2,4-dideoxy-β-D-erythro-hexo-pyranose
• 英文别名: (2R,4S,6S)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,4-diol
• CAS: 193685-65-3
• 化学式: C₆H₁₂O₄
• 分子量: 148.159
• InChiKey: IMAXLNCKOJCLPF-HCWXCVPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dideoxy-β-D-erythro-hexo-pyranose 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到(2S,4R,6S)-6-methyl-2-(tosyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过Prins环化立体选择性合成异黄酮内酯C和Epi- Sporostatin

  摘要：

  使用Prins环化，Mitsunobu反应和分子内Friedel-Crafts酰化作用描述了异黄酮内酯C和Epi- sporostatin的合成。该方法是收敛的和高度立体选择性的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.096
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-pent-4-ene-1,2-diol 、 乙醛 在 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到2,4-dideoxy-β-D-erythro-hexo-pyranose
  参考文献：
  名称：

  通过Prins环化立体选择性合成异黄酮内酯C和Epi- Sporostatin

  摘要：

  使用Prins环化，Mitsunobu反应和分子内Friedel-Crafts酰化作用描述了异黄酮内酯C和Epi- sporostatin的合成。该方法是收敛的和高度立体选择性的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.096

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF MALARIAL AND PLASMODIUM FALCIPARUM HEXOSE TRANSPORTER AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR D'HEXOSE DE LA MALARIA ET DE PLASMODIUM FALCIPARUM ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV TSINGHUA

  公开号：WO2021155748A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Provided are molecules capable of binding to binding pockets of Plasmodium falciparum hexose transporter (PfHT) or analogs thereof and complexes comprising the same. Also provided herein are inhibitors of PfHT, pharmaceutical compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors or the pharmaceutical compositions in the treatment of diseases associated with Plasmodium or PfHT or the killing or inhibiting the growth of Plasmodium. Provided are a set of structure coordinates of such binding pockets and method of using the set of structure coordinates to screen for and design compounds that are capable of binding to PfHT or analogs thereof.

  提供了能够结合到疟原虫己糖转运蛋白（PfHT）或其类似物的结合口袋的分子，以及包含这些分子的复合物。此外，还提供了PfHT的抑制剂，包含这些抑制剂的药物组合物，以及在治疗与疟原虫或PfHT相关的疾病或杀死或抑制疟原虫生长中使用这些抑制剂或药物组合物的方法。提供了这些结合口袋的结构坐标集合，并提供了使用这些结构坐标集合来筛选和设计能够结合到PfHT或其类似物的化合物的方法。
• [EN] TRITERPENE GLUCURONIDES AND THEIR USE AS FLAVOR MODIFIERS<br/>[FR] GLUCURONIDES TRITERPÉNIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODIFICATEURS D'ARÔME
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2021130046A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure generally provides triterpene glucuronides, and the use of such compounds and related compounds as flavor modifiers. In some aspects, the disclosure provides certain compositions that include such triterpene glucuronides, such as compositions that include such triterpene glucuronides and one or more other sweeteners. In some other aspects, the disclosure provides methods of reducing the caloric content of a sweetened article, such as a sweetened food or beverage product.

  本发明公开一般提供三萜葡萄糖醛酸苷及其作为风味改良剂的用途。在某些方面，本发明公开提供了包含此类三萜葡萄糖醛酸苷的特定组合物，例如包含此类三萜葡萄糖醛酸苷和一种或多种其他甜味剂的组合物。在其他方面，本发明公开提供了降低加糖物品（如加糖的食品或饮料产品）的卡路里含量的方法。
• [EN] OLIGOSACCHARIDE C-GLYCOSIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE C-GLYCOSIDES OLIGOSACCHARIDIQUES
  申请人：OKINAWA INST SCIENCE & TECH SCHOOL CORP

  公开号：WO2019182087A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The present invention provides a novel process for preparing an oligosaccharide C-glycoside derivative of formula I, comprising reacting a compound of formula II with compound of formula III in the presence of at least one primary or secondary amine and at least one additive [in the formulae, the substituents are as defined herein], and novel oligosaccharide C-glycoside derivatives that can be prepared using the process.

  本发明提供了一种制备公式I的寡糖C-糖苷衍生物的新型方法，包括在至少一种一级或二级胺和至少一种添加剂的存在下，将公式II的化合物与公式III的化合物反应[在公式中，取代基如在此定义]，以及可以使用该方法制备的新型寡糖C-糖苷衍生物。
• Bitter taste receptors
  申请人：Deutsches Institut für Ernährungsforschung Potsdam-Rehbrücke

  公开号：EP2163623A2

  公开（公告）日：2010-03-17

  The present invention relates to novel bitter taste receptors and corresponding agonists as well as processes employing these bitter taste receptors in processes directed at the identification of antagonists and agonists.

  本发明涉及新型苦味受体和相应的激动剂，以及在鉴定拮抗剂和激动剂的过程中使用这些苦味受体的工艺。
• ANTIBODY-PYRROLOBENZODIAZEPINE DERIVATIVE CONJUGATE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3950061A1

  公开（公告）日：2022-02-09

  A novel antibody-pyrrolobenzodiazepine (PBD) derivative conjugate, a medicine having therapeutic effect against tumor with the antibody-drug conjugate, and a method for treating a tumor by using the antibody-drug conjugate or medicine.

  一种新型抗体-吡咯并二氮杂卓（PBD）衍生物共轭物，一种利用该抗体-药物共轭物对肿瘤具有治疗效果的药物，以及一种利用该抗体-药物共轭物或药物治疗肿瘤的方法。