N-(4,6-二氯-2-嘧啶)乙酰胺 | 58910-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(4,6-二氯-2-嘧啶)乙酰胺
• 英文名称: N-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)acetamide
• CAS: 58910-75-1
• 化学式: C₆H₅Cl₂N₃O
• 分子量: 206.031
• InChiKey: NDVQTYUSHOQHHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,6-二氯-2-嘧啶)乙酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 15.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 N-(4-(2-acetamidopyrimidin-4-yloxy)-2,5-difluorophenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPYL DICARBOXAMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITES
  [FR] CYCLOPROPYL DICARBOXAMIDES ET ANALOGUES PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES

  摘要：

  披露的化合物在哺乳动物癌症，尤其是人类癌症的治疗中很有用。披露了Formula I的化合物、药物组合物和方法：Formula I或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、对映体、立体异构体或互变异构体。

  公开号：

  WO2011137342A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶 以70.9的产率得到N-(4,6-二氯-2-嘧啶)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Org. Process Res. Dev. 2013, 17, 1066-1073

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2014162039A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  A compound of formula (I), wherein R1 to R5, A, B, Z, Z1 and Z2 are as defined in the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as FGFR inhibitors and are useful in the treatment of a condition, where FGFR kinase inhibition is desired, such as cancer.

  公式（I）的化合物，其中R1至R5，A，B，Z，Z1和Z2如权利要求中所定义，并公开其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物具有作为FGFR抑制剂的效用，并在需要FGFR激酶抑制的情况下，如癌症治疗中是有用的。
• Treatment of viral infections
  申请人：Istituto Chemioterapico Italiano S.p.A.

  公开号：US03991190A1

  公开（公告）日：1976-11-09

  A composition of cysteamine and a compound represented by the formula ##SPC1## Where R is hydrogen, --CHO or ##EQU1## useful for the treatment of an animal infected with a virus.

  由半胱氨酸和一个由公式##SPC1##表示的化合物组成，其中R是氢、-CHO或##EQU1##，对治疗感染病毒的动物有用。
• The first example of the Fischer–Hepp type rearrangement in pyrimidines
  作者：Inga Cikotiene、Mantas Jonusis、Virginija Jakubkiene

  DOI：10.3762/bjoc.9.212

  日期：——

  nucleophilic substitution reaction with amines. The subsequent treatment of the obtained products with aq H2SO4 can lead to either N-denitrosation to obtain 4,6-pyrimidinediamines or to a Fischer-Hepp type rearrangement to obtain 5-nitroso-4,6-pyrimidinediamines. It was found that the outcome of the reaction strongly depends on the structure of the pyrimidines. Activation of the pyrimidine ring by three

  N-亚硝基部分可用于将氯嘧啶活化为与胺发生亲核取代反应。所得产物用 aq H2SO4 进行后续处理可导致 N-脱亚硝基得到 4,6-嘧啶二胺，或导致 Fischer-Hepp 型重排以得到 5-亚硝基-4,​​6-嘧啶二胺。发现反应的结果在很大程度上取决于嘧啶的结构。三个具有正中间体效应的基团激活嘧啶环对于分子内亚硝基迁移至关重要。
• CYCLOPROPYL DICARBOXAMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US20120252849A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The disclosed compounds are useful in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers. Compounds, pharmaceutical compositions, and methods of Formula I are disclosed: or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, enantiomer, stereoisomer, or tautomer thereof.

  公开的化合物可用于治疗哺乳动物癌症，尤其是人类癌症。公开了公式I的化合物、制药组合物和方法，或其药用可接受的盐、水合物、溶剂物、对映体、立体异构体或互变异构体。
• Cyclopropyl dicarboxamides and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US08637672B2

  公开（公告）日：2014-01-28

  The disclosed compounds are useful in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers. Compounds, pharmaceutical compositions, and methods of Formula I are disclosed: or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, enantiomer, stereoisomer, or tautomer thereof.

  所披露的化合物对哺乳动物癌症，特别是人类癌症的治疗有用。披露了Formula I的化合物，制药组合物和方法：或其药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物，对映体，立体异构体或互变异构体。