N-benzyloxycarbonyl-4-amino-3-methylbenzoic acid | 153304-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-4-amino-3-methylbenzoic acid
• 英文别名: N-Carbobenzoxy-4-amino-3-methylbenzoic Acid；4-Benzyloxycarbonylamino-3-methyl-benzoic acid；3-methyl-4-(phenylmethoxycarbonylamino)benzoic acid
• CAS: 153304-44-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• mdl: MFCD09816596
• 分子量: 285.299
• InChiKey: YWEMBZPSYGFVOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-4-amino-3-methylbenzoic acid 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到Methyl N-Carbobenzoxy-N-methyl-4-amino-3-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Antirheumatic Agents. II. Novel Methotrexate Derivatives Bearing an Alkyl-Substituted Benzene Ring.

  摘要：

  合成了新型甲氨蝶呤（MTX）衍生物，这些衍生物具有单烷基或双烷基取代的苯环，并初步通过来自健康志愿者的外周血单核细胞（hPBMC）和来自类风湿关节炎（RA）患者的滑膜细胞（hSC）对其进行体外抗增殖活性测试。具有较强活性的化合物进一步在体内佐剂性关节炎模型中进行了评估。与MTX相比，氨基酸衍生物3a在体外细胞增殖抑制剂和体内实验性关节炎方面的效力更强，而同氨基酸衍生物3e在体外表现出相当好的活性，并在体内具有显著的剂量依赖性活性。如预期的那样，3e并未作为叶酸多谷氨酸合成酶（FPGS）的底物，因此没有经历多谷氨酸化，这被认为是MTX治疗过程中出现副作用的原因。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2287
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基苯甲酸 、 氯甲酸苄酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以30%的产率得到N-benzyloxycarbonyl-4-amino-3-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Antirheumatic Agents. II. Novel Methotrexate Derivatives Bearing an Alkyl-Substituted Benzene Ring.

  摘要：

  合成了新型甲氨蝶呤（MTX）衍生物，这些衍生物具有单烷基或双烷基取代的苯环，并初步通过来自健康志愿者的外周血单核细胞（hPBMC）和来自类风湿关节炎（RA）患者的滑膜细胞（hSC）对其进行体外抗增殖活性测试。具有较强活性的化合物进一步在体内佐剂性关节炎模型中进行了评估。与MTX相比，氨基酸衍生物3a在体外细胞增殖抑制剂和体内实验性关节炎方面的效力更强，而同氨基酸衍生物3e在体外表现出相当好的活性，并在体内具有显著的剂量依赖性活性。如预期的那样，3e并未作为叶酸多谷氨酸合成酶（FPGS）的底物，因此没有经历多谷氨酸化，这被认为是MTX治疗过程中出现副作用的原因。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2287

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-D] PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011045702A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Described herein are pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds, their use as Janus Kinase (JAK) inhibitors, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their preparation.

  本文描述了吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。
• Methotrexate derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06559149B1

  公开（公告）日：2003-05-06

  Antirheumatic agent containing as an active ingredient a compound resented by the following general formula (II):

  含有以下一般公式(II)所代表的化合物作为活性成分的抗风湿药物。
• Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine Compounds
  申请人：Promo Michele Ann

  公开号：US20110136765A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Described herein are pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds, their use as Janus Kinase (JAK) inhibitors, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their preparation.

  本文描述了吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，它们的用途作为Janus激酶（JAK）抑制剂，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。
• Pyrrolo[2,3-D]pyrimidine compounds
  申请人：Promo Michele Ann

  公开号：US08633206B2

  公开（公告）日：2014-01-21

  Described herein are pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds, their use as Janus Kinase (JAK) inhibitors, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their preparation.

  本文描述了吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物，它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂的用途，包含这些化合物的制药组合物，以及它们的制备方法。
• METHOTREXATE DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0632038A1

  公开（公告）日：1995-01-04

  A compound represented by general formula (II) and an antirheumatic containing the same as the active ingredient, wherein W represents a group represented by any of the general formulae (III, (IV), (V), (VI).

  由通式(II)代表的化合物和含有该化合物作为活性成分的抗风湿剂，其中 W 代表由通式(III、(IV)、(V)、(VI)中任何一个所代表的基团。