7-Aethylamino-oxazolo<5,4-d>pyrimidin | 31010-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-Aethylamino-oxazolo<5,4-d>pyrimidin
• 英文别名: ethyl-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl-amine；N-ethyl-[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine
• CAS: 31010-44-3
• 化学式: C₇H₈N₄O
• 分子量: 164.167
• InChiKey: UYLIRIYKLRVICE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 4-Cyano-5-ethoxymethylenaminooxazol 以 水 为溶剂， 生成 7-Aethylamino-oxazolo<5,4-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Study on Oxazolopyrimidines. V. Preparation of 9-Substituted Hypoxanthinesvia7-Aminooxazolo[5,4-d]pyrimidines

  摘要：

  4-Cyano-5-ethoxymethylenaminooxazoles 与脂肪胺反应生成了 7-烷基氨基恶唑并[5,4-d]嘧啶。根据光谱特性讨论了这些化合物的结构。这些噁唑并嘧啶通过水碱处理（方法 A）或甲酰胺加热（方法 B）转化为 9-烷基次黄嘌呤。乙氧基亚甲基氨基化合物与芳香胺反应，可直接得到 9-芳基次黄嘌呤（方法 C）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.3909

文献信息

• Study on Oxazolopyrimidines. V. Preparation of 9-Substituted Hypoxanthines<i>via</i>7-Aminooxazolo[5,4-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Yozo Ohtsuka

  DOI：10.1246/bcsj.43.3909

  日期：1970.12

  Reaction of 4-cyano-5-ethoxymethylenaminooxazoles with aliphatic amines gave 7-alkylaminooxazolo[5,4-d]pyrimidines. The structure of these compounds was discussed on the basis of spectroscopic properties. These oxazolopyrimidines were converted to 9-alkylhypoxanthines by treatment with aqueous alkali (Method A) or by heating in formamide (Method B). Reaction of the ethoxymethylenamino compounds with aromatic amines gave 9-arylhypoxanthines directly (Method C).

  4-Cyano-5-ethoxymethylenaminooxazoles 与脂肪胺反应生成了 7-烷基氨基恶唑并[5,4-d]嘧啶。根据光谱特性讨论了这些化合物的结构。这些噁唑并嘧啶通过水碱处理（方法 A）或甲酰胺加热（方法 B）转化为 9-烷基次黄嘌呤。乙氧基亚甲基氨基化合物与芳香胺反应，可直接得到 9-芳基次黄嘌呤（方法 C）。