N-(p-methylbenzyl)-N-phenethylphenethylamine | 141839-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-methylbenzyl)-N-phenethylphenethylamine
• 英文别名: N-[(4-methylphenyl)methyl]-2-phenyl-N-(2-phenylethyl)ethanamine
• CAS: 141839-22-7
• 化学式: C₂₄H₂₇N
• 分子量: 329.485
• InChiKey: JESZSSNGDAULAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 N-(4-methylbenzyl)-2-phenylethan-1-amine 在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以9%的产率得到N-(p-methylbenzyl)-N-phenethylphenethylamine
  参考文献：
  名称：

  Lithium Alkylamide-Catalyzed Addition Reaction of Alkylamines to Vinyl Monomers. III. Addition Reaction ofp-Substituted Benzylamines to Styrene and Divinylbenzenes

  摘要：

  研究了烷基酰胺锂催化的对取代苄胺与间二乙烯基苯和对二乙烯基苯的加成反应，以合成新的苯乙烯衍生物。尽管二乙烯基苯具有两个乙烯基，但1:1加合物，N-(对位取代的苄基)乙烯基苯乙胺(6, 8)被发现是选择性制备的。还检查了与苯乙烯的反应作为模型反应。根据动力学研究，对取代苄胺与苯乙烯、间二乙烯基苯和对二乙烯基苯的加成反应的 Hammett p 值在 50 °C 下分别为 -0.72、-0.67 和 -1.1。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1109

文献信息

• Nickel-catalyzed hydrogenative coupling of nitriles and amines for general amine synthesis
  作者：Vishwas G. Chandrashekhar、Wolfgang Baumann、Matthias Beller、Rajenahally V. Jagadeesh

  DOI：10.1126/science.abn7565

  日期：2022.6.24

  Efficient and general methods for the synthesis of amines remain in high demand in the chemical industry. Among the many known processes, catalytic hydrogenation is a cost-effective and industrially proven reaction and currently used to produce a wide array of such compounds. We report a homogeneous nickel catalyst for hydrogenative cross coupling of a range of aromatic, heteroaromatic, and aliphatic

  合成胺的有效和通用方法在化学工业中仍然有很高的需求。在许多已知的方法中，催化加氢是一种经济有效且经工业验证的反应，目前用于生产多种此类化合物。我们报告了一种均相镍催化剂，用于将一系列芳族、杂芳族和脂肪族腈与伯胺和仲胺或氨进行氢化交叉偶联。该通用氢化方案通过直接和高选择性合成 > 230 种功能化和结构多样的胺（包括药学相关和手性产物）以及15N-同位素标记应用。